4-isopropyl-7-methyl-2-(p-tolyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-ethanoisoindole-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-isopropyl-7-methyl-2-(p-tolyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-ethanoisoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 1-methyl-4-(4-methylphenyl)-7-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• mdl: MFCD04063806
• 分子量: 323.435
• InChiKey: HRNXETQNTHIERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluorochromone-3-phenylhydrazine 、 4-isopropyl-7-methyl-2-(p-tolyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-ethanoisoindole-1,3(2H)-dione 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡唑结构N-对甲基苯基取代马来酰亚胺α- 松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含吡唑结构N‑对甲基苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用，将1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐和对甲基苯胺分别溶解于丙酮溶剂中，在搅拌下将对甲基苯胺溶液滴加至含有1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐溶液的反应瓶，制备得到N‑对甲基苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物，然后将N‑对甲基苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物与6‑氟代色酮苯腙混合于无水乙醇中，加入氯胺T，制备得到的含吡唑结构N‑对甲基苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物对于HL‑60、Bel‑7402具有较强的抑制活性，为其用于潜在药物的开发研究提供了基础。

  公开号：

  CN110003224B
• 作为产物：
  描述：

  α-Terpinen-Maleinsaeureanhydrid-Addukt 、 乙烷,三氯氟- 在 manganese(II) acetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-isopropyl-7-methyl-2-(p-tolyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-ethanoisoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含吡唑结构N-对甲基苯基取代马来酰亚胺α- 松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含吡唑结构N‑对甲基苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用，将1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐和对甲基苯胺分别溶解于丙酮溶剂中，在搅拌下将对甲基苯胺溶液滴加至含有1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐溶液的反应瓶，制备得到N‑对甲基苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物，然后将N‑对甲基苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物与6‑氟代色酮苯腙混合于无水乙醇中，加入氯胺T，制备得到的含吡唑结构N‑对甲基苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物对于HL‑60、Bel‑7402具有较强的抑制活性，为其用于潜在药物的开发研究提供了基础。

  公开号：

  CN110003224B