N-(2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine-1-carbonyl)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine-1-carbonyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-benzamido-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD01842566
• 分子量: 344.373
• InChiKey: ZRRYNBCETFAGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 hydrazine hydrate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-(2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine-1-carbonyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌剂的喹唑啉-4-酮衍生物的设计和合成及其与 RecQ 解旋酶相互作用的研究

  摘要：

  RecQ 解旋酶的上调与癌细胞存活和化疗耐药性相关，这使它们成为治疗干预的有吸引力的目标。在这项研究中，设计并合成了二十九种新型喹唑啉酮衍生物。美国国家癌症研究所发展治疗计划针对 60 种癌细胞系评估了所有化合物的抗增殖活性，其中六种化合物（ 11f 、 11g 、 11k 、 11n 、 11p和11q ）被提升至五剂量筛选。化合物11g对所有检查的细胞系均表现出高细胞毒活性。进一步分析了这些化合物的布卢姆综合征 (BLM) 解旋酶抑制作用，其中11g 、 11q和11u显示出中等活性。这些化合物针对 WRN 和 RECQ1 解旋酶进行了反筛选，其中11g可以中度抑制这两种酶。 ATP 竞争测定证实化合物与 RecQ 解旋酶的 ATP 位点结合，并使用分子对接模拟研究 BLM、WRN 和 RECQ1 解旋酶活性位点内的结合模式。化合物11g在HCT-116和MDA-MB-231细胞系中诱

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107086