N-diphenylacetyl-anthranilic acid | 102469-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diphenylacetyl-anthranilic acid
• 英文别名: N-Diphenylacetyl-anthranilsaeure；2-[(2,2-diphenylacetyl)amino]benzoic Acid
• CAS: 102469-48-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: NDZQPXFPOCTXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 苯基苯甲酰重氮甲烷 在 苯 作用下， 生成 N-diphenylacetyl-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Wolinski et al., 1959, vol. 4, p. 989,991, 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and their analogues as inhibitors of aldo-keto reductase AKR1C3: New lead compounds for the development of anticancer agents
  作者：Stanislav Gobec、Petra Brožič、Tea Lanišnik Rižner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.063

  日期：2005.12

  recently identified as potent inhibitors of AKR1C3. We report that some other NSAIDs (diclofenac and naproxen) also inhibit AKR1C3, with the IC(50) values in the low micromolar range. In order to obtain more information about the structure-activity relationship and to identify new leads, a series of compounds designed on the basis of NSAIDs were synthesized and screened on AKR1C3. The most active compounds

  非甾体抗炎药（NSAIDs），如消炎痛，氟苯那酸和相关化合物，最近已被确定为AKR1C3的有效抑制剂。我们报告说，其他一些NSAIDs（双氯芬酸和萘普生）也抑制AKR1C3，其IC（50）值在低微摩尔范围内。为了获得有关构效关系的更多信息并确定新的先导，合成了一系列基于NSAID设计的化合物，并在AKR1C3上进行了筛选。活性最高的化合物是2-[（（2,2-二苯基乙酰基）氨基]苯甲酸4（IC（50）= 11microM）和3-苯氧基苯甲酸10（IC（50）= 0.68microM）。这些化合物代表了开发新的抗癌药的有希望的起点。