pentacarbonyl(thio-p-methoxybenzaldehyde)tungsten | 71688-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: pentacarbonyl(thio-p-methoxybenzaldehyde)tungsten
• 英文别名: Carbon monoxide;4-methoxythiobenzaldehyde;tungsten
• CAS: 71688-54-5
• 化学式: C₁₃H₈O₆SW
• 分子量: 476.119
• InChiKey: SZACPDYNVVKZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(thio-p-methoxybenzaldehyde)tungsten 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  运动与机械力学：二十一世纪。Kinetische untersuchungen zur [2 + 2]-环加成乙烯基醚和五羰基（硫代苯并乙醛）wolfram（CO）5 W [SC（C 6 H 4 R- p）H]（R H，Me，OMe，Br，Cl ）

  摘要：

  五羰基（硫代苯甲醛）钨配合物（CO）5 W [SC（C 6 H 4 R- p）H] [RH（1A）; 我（1B）; OMe（1C）; Cl（1D）; Br（1E）]与乙烯基醚反应，例如乙基乙烯基醚（2a），异丁基乙烯基醚（2b），甲基异丙烯醚（2c），顺乙基-1-丙烯醚（2d），反乙基-1-丙烯醚（2e），α-甲氧基苯乙烯（2F），α-甲氧基p -甲基苯乙烯（2克）和α-甲氧基-对甲氧基苯乙烯通过[2 + 2]-环加成反应形成金属配位的硫杂环丁烷（3Aa–h，3Ba – 3Ea）。该反应遵循二级动力学：-d [ 1 ] / d t = k 2 [ 1 ] [ 2 ]。对于1A与2a的反应，活化焓很小（ΔH ★= 44（1）kJ mol -1，活化熵（ΔS ★= -146（5）J mol -1 K -1）强烈为负。Δ小号★与1A和1B的硫代羰基C原子可逆加成吡啶的反应熵相当。（CO）5 W

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)86077-u
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylphosphonium mercaptopentacarbonyltungstate 、 N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到pentacarbonyl(thio-p-methoxybenzaldehyde)tungsten
  参考文献：
  名称：

  Muraoka, Motomu; Yamamoto, Tatsuo; Ajimi, Satoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：