6-chloro-3-(3-tolyl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1220351-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-(3-tolyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1220351-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• 分子量: 243.695
• InChiKey: GBRHWQOMYSPMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到6-chloro-3-(3-tolyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪的直接芳基化：微波辅助的一锅铃木偶联/Pd催化的芳基化

  摘要：

  实现了 6-氯咪唑并[1,2-b]-哒嗪在其 3-位的直接分子间 CH 芳基化，并研究了在氯基团存在下对反应条件的耐受性。各种 3-（杂）芳基咪唑并 [1,2-b] 哒嗪以良好到极好的产率合成。该方法通过微波辅助、一锅、两步 Suzuki 交叉偶联成功应用于合成 3,6-二和 2,3,6-三取代咪唑并[1,2-b]哒嗪/钯催化的芳基化过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900849

文献信息

• HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Yong

  公开号：US20140329807A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一（I），（II）或（III）的蛋白激酶：或其立体异构体，前药，互变异构体或药学上可接受的盐，其中R，R1，R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症，自身免疫，炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用相同的组合物和方法。
• US9416132B2
  申请人：——

  公开号：US9416132B2

  公开（公告）日：2016-08-16