15-Amino-11-(4-chlorophenyl)-8-oxa-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaene-9,13-dione | 1018988-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 15-Amino-11-(4-chlorophenyl)-8-oxa-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaene-9,13-dione
• 英文别名: 15-amino-11-(4-chlorophenyl)-8-oxa-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaene-9,13-dione
• CAS: 1018988-12-9
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₄O₃
• 分子量: 392.801
• InChiKey: IVNAMYATEHZWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-羟基香豆素 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以96%的产率得到15-Amino-11-(4-chlorophenyl)-8-oxa-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,12(17),15-hexaene-9,13-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的高效化学选择性合成

  摘要：

  多取代吡啶并[2,3-D]嘧啶的简便和选择性合成是通过由溶剂性质控制的微波辅助多组分反应完成的。此外，还提出了解释该反应的可能机制。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032031

文献信息

• An Efficient Chemoselective Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Chunmei Li、Feng Shi、Dianxiang Zhou、Qingqing Shao、Longji Cao、Bo Jiang

  DOI：10.1055/s-2008-1032031

  日期：2008.2

  A facile and selective synthesis of poly-substituted pyrido[2,3- D]pyrimidines is accomplished via microwave-assisted multicomponent reactions controlled by the nature of solvent. In addition, a possible mechanism accounting for the reaction is proposed.

  多取代吡啶并[2,3-D]嘧啶的简便和选择性合成是通过由溶剂性质控制的微波辅助多组分反应完成的。此外，还提出了解释该反应的可能机制。