DAMPA甲基酯 | 23853-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: DAMPA甲基酯
• 英文名称: 4-[(2,4-diaminopteridin-6-ylmethyl)-N-methylamino]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)(methyl)amino)benzoate；DAMPA；4-[(2,4-diamino-pteridin-6-ylmethyl)-methyl-amino]-benzoic acid methyl ester；p-(2,4-Diamino-6-pteridinylmethyl)-methylaminobenzoesaeuremethylester；Methyl 4-{[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoate；methyl 4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoate
• CAS: 23853-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇O₂
• 分子量: 339.357
• InChiKey: FBFNJDZYIIOJMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  .250°C (dec.)
• 沸点：
  639.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DAMPA甲基酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到4-[N-(2,4-二氨基-6-蝶啶甲基)-N-甲氨基]苯甲酸半盐酸盐n水
  参考文献：
  名称：

  新型透明质酸-甲氨蝶呤偶联物用于骨关节炎的治疗

  摘要：

  透明质酸（HA）提供滑液粘弹性并具有润滑作用。将HA制剂注射到膝关节中被广泛用作骨关节炎治疗。当前的HA产品可减轻疼痛，但不能完全控制炎症。口服甲氨蝶呤（MTX）具有抗炎功效，但与严重的不良事件有关。基于HA和MTX结合可以结合两种临床评估药物的功效并避免单独使用MTX的风险的基本原理，我们设计了HA–MTX缀合物，其中MTX通过易被溶酶体裂解的肽与HA连接酶。关节腔内注射我们的HA–MTX偶联物（偶联物4）可显着减少抗原诱发的关节炎大鼠的膝关节肿胀，而游离的MTX，HA或HA与MTX的混合物对模型无影响或仅有轻微影响。缀合物4的功效与MTX口服治疗的功效几乎相同。缀合物4具有作为治疗骨关节炎的化合物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.063
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 DAMPA甲基酯
  参考文献：
  名称：

  细胞表面受体-配体相互作用分析与均质时间分辨 FRET 和代谢聚糖工程：跨膜和 GPI 锚定受体的应用

  摘要：

  配体结合分析是药物发现和药物化学的关键。细胞表面受体及其配体传统上通过放射性配体结合测定来表征，其具有低时间和空间分辨率并且存在安全风险。在这里，我们报告了一种强大的替代方案 (GlycoFRET)，其中铽标记的荧光报告基因通过代谢聚糖工程不可逆地附着在受体上。我们第一次展示了受体聚糖和荧光标记配体之间的时间分辨荧光共振能量转移。我们描述了 GlycoFRET 用于活细胞中的 GPI 锚定受体、G 蛋白偶联受体和异二聚体细胞因子受体，具有出色的灵敏度和高信号背景比。与之前描述的方法相比，GlycoFRET 不需要基因工程或抗体来标记受体。鉴于所有细胞表面受体都是糖基化的，我们预计 GlycoFRET 可以推广到化学生物学和生物技术中的应用，例如靶标参与、受体药理学和高通量筛选。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09359

文献信息

• Novel hyaluronic acid–methotrexate conjugates for osteoarthritis treatment
  作者：Akie Homma、Haruhiko Sato、Akira Okamachi、Takashi Emura、Takenori Ishizawa、Tatsuya Kato、Tetsu Matsuura、Shigeo Sato、Tatsuya Tamura、Yoshinobu Higuchi、Tomoyuki Watanabe、Hidetomo Kitamura、Kentaro Asanuma、Tadao Yamazaki、Masahisa Ikemi、Hironoshin Kitagawa、Tadashi Morikawa、Hitoshi Ikeya、Kazuaki Maeda、Koichi Takahashi、Kenji Nohmi、Noriyuki Izutani、Makoto Kanda、Ryochi Suzuki

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.063

  日期：2009.7

  Hyaluronic acid (HA) provides synovial fluid viscoelasticity and has a lubricating effect. Injections of HA preparations into the knee joint are widely used as osteoarthritis therapy. The current HA products reduce pain but do not fully control inflammation. Oral methotrexate (MTX) has anti-inflammatory efficacy but is associated with severe adverse events. Based on the rationale that a conjugation of HA

  透明质酸（HA）提供滑液粘弹性并具有润滑作用。将HA制剂注射到膝关节中被广泛用作骨关节炎治疗。当前的HA产品可减轻疼痛，但不能完全控制炎症。口服甲氨蝶呤（MTX）具有抗炎功效，但与严重的不良事件有关。基于HA和MTX结合可以结合两种临床评估药物的功效并避免单独使用MTX的风险的基本原理，我们设计了HA–MTX缀合物，其中MTX通过易被溶酶体裂解的肽与HA连接酶。关节腔内注射我们的HA–MTX偶联物（偶联物4）可显着减少抗原诱发的关节炎大鼠的膝关节肿胀，而游离的MTX，HA或HA与MTX的混合物对模型无影响或仅有轻微影响。缀合物4的功效与MTX口服治疗的功效几乎相同。缀合物4具有作为治疗骨关节炎的化合物的潜力。
• Cell-Surface Receptor–Ligand Interaction Analysis with Homogeneous Time-Resolved FRET and Metabolic Glycan Engineering: Application to Transmembrane and GPI-Anchored Receptors
  作者：Henning Stockmann、Viktor Todorovic、Paul L. Richardson、Violeta Marin、Victoria Scott、Clare Gerstein、Marc Lake、Leyu Wang、Ramkrishna Sadhukhan、Anil Vasudevan

  DOI：10.1021/jacs.7b09359

  日期：2017.11.22

  transfer between receptor glycans and fluorescently labeled ligands. We describe GlycoFRET for a GPI-anchored receptor, a G-protein-coupled receptor, and a heterodimeric cytokine receptor in living cells with excellent sensitivity and high signal-to-background ratios. In contrast to previously described methods, GlycoFRET does not require genetic engineering or antibodies to label receptors. Given that

  配体结合分析是药物发现和药物化学的关键。细胞表面受体及其配体传统上通过放射性配体结合测定来表征，其具有低时间和空间分辨率并且存在安全风险。在这里，我们报告了一种强大的替代方案 (GlycoFRET)，其中铽标记的荧光报告基因通过代谢聚糖工程不可逆地附着在受体上。我们第一次展示了受体聚糖和荧光标记配体之间的时间分辨荧光共振能量转移。我们描述了 GlycoFRET 用于活细胞中的 GPI 锚定受体、G 蛋白偶联受体和异二聚体细胞因子受体，具有出色的灵敏度和高信号背景比。与之前描述的方法相比，GlycoFRET 不需要基因工程或抗体来标记受体。鉴于所有细胞表面受体都是糖基化的，我们预计 GlycoFRET 可以推广到化学生物学和生物技术中的应用，例如靶标参与、受体药理学和高通量筛选。