苯并[1,2:b:5,4-b']二噻吩 | 267-61-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[1,2:b:5,4-b']二噻吩
• 英文名称: benzo[1,2-b:5,4-b']dithiophene
• 英文别名: Benzo<1,2-b:5,4-b'>dithiophen；thieno[3,2-f][1]benzothiole
• CAS: 267-61-8
• 化学式: C₁₀H₆S₂
• 分子量: 190.29
• InChiKey: GDVHFOZYTHGPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2:b:5,4-b']二噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于有机薄膜和单晶晶体管的不对称[1] Benzothieno [3,2-b] [1]苯并噻吩（BTBT）衍生物

  摘要：

  [1] benzothieno [3,2-b] [1] benzothiophene（BTBT）衍生物是非常著名的有机半导体，但是，对真空稳定性的研究表明，BTBT核在真空中不稳定，不利于系统地研究它们之间的关系。分子结构和OFET性能之间的关系。合成了两种基于BTBT的不对称新型分子，采用新的合成途径，即TBTBT1和TBTBT2，并报道了它们的光学，电化学和热学性质。不对称分子作为有源层集成在具有底栅顶部接触配置的薄膜和单晶晶体管上，表现出p型性能。TBTBT1和TBTBT2的单晶器件表现出0.24 cm 2 V -1 s的最大迁移率-1和0.33 cm 2 V -1 s -1。此外，TBTBT1和TBTBT2单晶均显示出比BTBT高的真空稳定性，这为薄膜和单晶OFET的容易制造提供了机会。此外，稳定的核心分子将能够进一步研究取代基对堆积基序和OFET性能的影响，这有助于了解其未开发衍生物的结构性质关系。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.105537
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-1,5-二甲苯 在 喹啉 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 苯并[1,2:b:5,4-b']二噻吩
  参考文献：
  名称：

  Jakobs, A.; Christiaens, L.; Renson, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 1, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUORESCENT DYE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190241584A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided are a fluorescent dye and a preparation process and use thereof. The fluorescent dye is able to emit a long wavelength, is sensitive and specific to viscosity, and is used for a wide range of purposes, such as viscosity testing, fluorescent labeling, quantification or detection of proteins, enzymes or nucleic acids. In addition, it can be used as a fluorescent-activated probe.

  提供了一种荧光染料及其制备过程和使用方法。该荧光染料能够发射长波长，对粘度敏感且具有特异性，可用于多种用途，如粘度测试、荧光标记、蛋白质、酶或核酸的定量或检测。此外，它还可用作荧光激活探针。
• Dithia-s-indacene derivative
  申请人：Kobayashi Tohru

  公开号：US20050258398A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A 1,5-dithia-s-indacene or 1,7-dithia-s-indacene derivative represented by general formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group; R 3 -R 12 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom or a cyano group; either of X 1 and X 2 represents a sulfur atom while the other represents a carbon atom; either of X 3 and X 4 represents a sulfur atom while the other represents a carbon atom; R 13 , R 14 , R 15 or R 16 is present only in the case where X 1 , X 2 , X 3 or X 4 , respectively, is a carbon atom, and R 13 , R 14 , R 15 or R 16 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom; and a broken line independently indicates a double bond in the case where X 1 , X 2 , X 3 or X 4 to which the broken line is connected represents a carbon atom or a broken line independently indicates a single bond in case X 1 , X 2 , X 3 or X 4 to which the broken line is connected represents a sulfur atom. A liquid crystal composition comprising the 1,5-dithia-s-indacene or 1,7-dithia-s-indacene derivative represented by the general formula (1). An electronic device comprising the liquid crystal composition.

  一种由通式（1）表示的1,5-二硫代-s-茚或1,7-二硫代-s-茚衍生物，其中R1和R2分别独立表示氢原子、烷基或烷氧基；R3-R12分别独立表示氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或氰基；X1和X2中的任一者表示硫原子，另一者表示碳原子；X3和X4中的任一者表示硫原子，另一者表示碳原子；仅在X1、X2、X3或X4中的任一者为碳原子时才存在R13、R14、R15或R16，且R13、R14、R15或R16分别独立表示氢原子、烷基或卤素原子；断线独立表示双键，当连接到断线的X1、X2、X3或X4表示碳原子时，或者断线独立表示单键，当连接到断线的X1、X2、X3或X4表示硫原子时。包括通式（1）表示的1,5-二硫代-s-茚或1,7-二硫代-s-茚衍生物的液晶组合物。包括该液晶组合物的电子设备。
• [EN] FLUOROALKYLFLUORENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUOROALKYLFLUORÈNE
  申请人：LOMOX LTD

  公开号：WO2015159098A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  There are provided compounds of the formula D-S1-A-S2-B1 wherein A comprises a 2,7- disubstituted 9,9-fluoroalkyl fluorene diradical of the formula wherein S1, S2, D and B1 have meanings given in the description that are useful as charge transport and emissive materials for the fabrication of electronic devices such as diodes, transistors, and photovoltaic devices.

  提供了符合以下公式的化合物 D-S1-A-S2-B1，其中 A 包括公式中的 2,7- 二取代 9,9-氟烷基萘二自由基，其中 S1、S2、D 和 B1 的含义如描述中所述，这些化合物可用作电荷传输和发射材料，用于制造电子器件，如二极管、晶体管和光伏器件。
• Highly efficient photocatalytic hydrogen evolution based on conjugated molecular micro/nano-crystalline sheets
  作者：Yuejuan Wan、Jian Deng、Cheng Gu、Yuguang Ma

  DOI：10.1039/d0ta11902d

  日期：——

  novel conjugated organic molecule was constructed from an electron-donating unit (electron-donating benzo[1,2-b:5,4-b′]dithiophene) and electron-withdrawing groups (cyano and pyridine) and fabricated into sheet-shaped crystals. Intramolecular and intermolecular donor–acceptor interactions in crystals are beneficial to charge separation. A long-range ordered stacking mode through strong intermolecular interactions

  由给电子单元（给电子苯并[1,2- b：5,4- b ']二噻吩）和吸电子基团（氰基和吡啶）构建新型共轭有机分子，并制成片状晶体。晶体中的分子内和分子间供体-受体相互作用有利于电荷分离。的长程有序通过强的分子间相互作用层叠模式，有利于电子迁移（μ Ë =0.25厘米2 V -1小号-1）从晶体到晶体的表面并抑制激子复合。微/纳米片的粗糙表面和半透明特征改善了光催化剂的光捕获和利用效率。高结晶度的微米/纳米片表现出优异的氢气释放速率8143μmolg -1 h -1，这远远超出了大多数报道的有机共轭分子光催化剂的氢气释放速率。这种具有确定分子结构的有机共轭化合物为进一步开发高性能光催化剂朝着太阳到化学能的转化提供了新的原型。
• Organic single crystals of cyano-substituted <i>p</i>-phenylene vinylene derivatives as transistors with low surface trap density
  作者：Jian Deng、Yuejuan Wan、Chang Cai、Cheng Gu、Yuguang Ma

  DOI：10.1039/d0cc06552h

  日期：——

  Cyano-substituted oligo(p-phenylene vinylene) derivatives with π–π interactions and intermolecular hydrogen bonds in orthogonal directions were synthesised, and demonstrated very low defect density by OFETs.

  合成了带有π-π相互作用和正交方向间分子氢键的氰基取代寡聚（p-苯乙烯）衍生物，并通过OFETs展示了非常低的缺陷密度。