3-ethoxy-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1207678-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxy-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-phenyl-3-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1207678-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: MPXJJXPQIGTTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-ethoxy-4-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由3 / 5-三氟甲基NH-吡唑类生成的吡唑-3 / 5-羧酸

  摘要：

  我们在这里报告了3 / 5-三氟甲基吡唑衍生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外，从4-或5-碘代-3 / 5-三氟甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应，再进行三氟甲基水解，我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.034
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-4-iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 盐酸 、 水 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-ethoxy-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由3 / 5-三氟甲基NH-吡唑类生成的吡唑-3 / 5-羧酸

  摘要：

  我们在这里报告了3 / 5-三氟甲基吡唑衍生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外，从4-或5-碘代-3 / 5-三氟甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应，再进行三氟甲基水解，我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.034

文献信息

• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.
• Pyrazole-3/5-carboxylic acids from 3/5-trifluoromethyl NH-pyrazoles
  作者：Mikhail S. Ermolenko、Sandrine Guillou、Yves L. Janin

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.034

  日期：2013.1

  transformation of 3/5-trifluoromethylpyrazoles derivative into the corresponding NH-pyrazole-3/5-carboxylic acids. Moreover, from 4- or 5-iodinated-3/5-trifluoromethylpyrazoles building blocks and the use of Suzuki–Miyaura or Negishi reactions followed by the trifluoromethyl hydrolysis, we illustrate short and original accesses to many series of NH-pyrazole-3/5-carboxylic acids otherwise difficult to prepare.

  我们在这里报告了3 / 5-三氟甲基吡唑衍生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外，从4-或5-碘代-3 / 5-三氟甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应，再进行三氟甲基水解，我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。