DL-2-氨基丁酰胺氢溴酸酸盐 | 51376-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-2-氨基丁酰胺氢溴酸酸盐
• 英文名称: α-aminobutyramide hydrobromide
• 英文别名: 2-aminobutanamide hydrobromide；(+/-)-2-amino-butyric acid amide; hydrobromide；(+/-)-2-Amino-buttersaeure-amid; Hydrobromid；2-aminobutanamide;hydrobromide
• CAS: 51376-79-5
• 化学式: BrH*C₄H₁₀N₂O
• 分子量: 183.048
• InChiKey: MYUQDUMXJNXUQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-氨基丁酰胺氢溴酸酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以249 g的产率得到2-氨基丁酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及手性药物中间体制备技术领域，且公开了一种L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将2‑溴丁酸乙酯滴加至浓氨水中，并在密闭容器中进行化学反应，制得预制混合物。该L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，通过使用2‑溴丁酸乙酯为起始原料，经氨解和手性拆分制备了医药中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，与传统制备方法相比，该制备方法采用的原料价格低廉的手性试剂(+)‑扁桃酸与外消旋2‑氨基丁酰胺盐酸盐形成非对映异构体，利用它们在乙醇中溶解性能的差别，拆分得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，产品光学纯度和化学纯度高，且本技术方案的反应条件温和、反应步骤短、收率高、产品质量稳定和易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN112961070A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 DL-2-氨基丁酰胺氢溴酸酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及手性药物中间体制备技术领域，且公开了一种L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将2‑溴丁酸乙酯滴加至浓氨水中，并在密闭容器中进行化学反应，制得预制混合物。该L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，通过使用2‑溴丁酸乙酯为起始原料，经氨解和手性拆分制备了医药中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，与传统制备方法相比，该制备方法采用的原料价格低廉的手性试剂(+)‑扁桃酸与外消旋2‑氨基丁酰胺盐酸盐形成非对映异构体，利用它们在乙醇中溶解性能的差别，拆分得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，产品光学纯度和化学纯度高，且本技术方案的反应条件温和、反应步骤短、收率高、产品质量稳定和易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN112961070A

文献信息

• N-heterocyclyl sulphonamide derivatives and their use as endothelin
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05861401A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The invention concerns pharmaceutically useful N-heterocyclyl sulphonamide derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, processes for their manufacture, their use for antagonising one or more actions of endothelin in a human or other warm-blooded animal, their use in methods of treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role.

  这项发明涉及药用价值的N-杂环磺胺衍生物，它们的药用盐，其制备方法，它们在人类或其他温血动物中拮抗内皮素一种或多种作用的用途，以及它们在治疗疾病或医疗状况的方法中的应用，其中内皮素的升高或异常水平起重要致病作用。
• Aryl-substituted pyrimidine sulphonamide compounds as endothelin
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06083951A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  Pyrimidine sulphonamide compounds of the following formula, ##STR1## wherein Q is a naphthyl or biphenyl group either unsubstituted or substituted with A.sup.1, and where A.sup.1, R.sup.1 and R.sup.2 are a variety of alkyl, aryl and cyclic moieties, as described in the specification hereof, which compounds are useful for the treatment of diseases or medical conditions such as hypertension, pulmonary hypertension, cardiac or cerebral circulatory disease and renal disease.

  以下是化学式为##STR1##的嘧啶磺酰胺类化合物，其中Q是萘基或联苯基，可以是未取代或取代的，而A.sup.1、R.sup.1和R.sup.2则是各种烷基、芳基和环状基团，如本说明书所述。这些化合物可用于治疗高血压、肺动脉高压、心脏或脑循环疾病和肾脏疾病等疾病或医疗条件。
• The Preparation of Hydroxypyrazines and Derived Chloropyrazines
  作者：George Karmas、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01126a070

  日期：1952.3
• Bergel; Wuelfing, Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie, 1910, vol. 64, p. 357
  作者：Bergel、Wuelfing

  DOI：——

  日期：——
• 一种L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法
  申请人：南通雅本化学有限公司

  公开号：CN112961070A

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明涉及手性药物中间体制备技术领域，且公开了一种L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将2‑溴丁酸乙酯滴加至浓氨水中，并在密闭容器中进行化学反应，制得预制混合物。该L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，通过使用2‑溴丁酸乙酯为起始原料，经氨解和手性拆分制备了医药中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，与传统制备方法相比，该制备方法采用的原料价格低廉的手性试剂(+)‑扁桃酸与外消旋2‑氨基丁酰胺盐酸盐形成非对映异构体，利用它们在乙醇中溶解性能的差别，拆分得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，产品光学纯度和化学纯度高，且本技术方案的反应条件温和、反应步骤短、收率高、产品质量稳定和易于实现工业化生产。