N,N-Dimethyl-isobutylsulfonsaeureamid | 70688-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-isobutylsulfonsaeureamid
• 英文别名: N,N,2-trimethylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 70688-34-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 165.257
• InChiKey: MXPYSKPNTBRJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-isobutylsulfonsaeureamid 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-butane-2-sulfonic acid dimethylamide 、 (1S,2R)-1-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-butane-2-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Mladenova, Margarita; Biserkova, Mariana; Kurtev, Bogdan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 155 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (N,N-dimethylaminosulfonylmethyl)-lithium 、 2-溴丙烷 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 N,N-Dimethyl-isobutylsulfonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Mladenova, Margarita; Biserkova, Mariana; Kurtev, Bogdan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 155 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20150352108A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  该发明涉及某些氨基嘧啶化合物，其抑制TBK1和/或IKK epsilon，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）方面找到应用。
• KOPINKE F. D.; KROECKEI W.; PRITZKOW W.; MATEEW K.; RADEGLIA R., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 1, 107-111
  作者：KOPINKE F. D.、 KROECKEI W.、 PRITZKOW W.、 MATEEW K.、 RADEGLIA R.

  DOI：——

  日期：——
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2470500B1

  公开（公告）日：2017-10-04