2-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine | 572912-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine
• CAS: 572912-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₂INO
• 分子量: 325.149
• InChiKey: KJRVNEKQYFMZHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,2,3-trihydroindolizidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of the Alkaloids Ipalbidinium and Clathryimine B

  摘要：

  The indolizidinium alkaloid ipalbidinium and the quinolizidinium alkaloid clathryimine B were prepared starting from brominated 2-aminopyridines using two Pd-catalyzed cross-coupling reactions and a Sandmeyer-type diazotation/iodination protocol as the key steps.

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0540-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-iodo-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of the Alkaloids Ipalbidinium and Clathryimine B

  摘要：

  The indolizidinium alkaloid ipalbidinium and the quinolizidinium alkaloid clathryimine B were prepared starting from brominated 2-aminopyridines using two Pd-catalyzed cross-coupling reactions and a Sandmeyer-type diazotation/iodination protocol as the key steps.

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0540-5