DL-丙胺甲基酰胺盐酸盐 | 38215-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-丙胺甲基酰胺盐酸盐
• 英文名称: alanine methylamide hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-alaninamide hydrochloride；β-Alaninmethylamid-Hydrochlorid；Alaninmethylamid-Hydrochlorid；2-Amino-N-methylpropanamide hydrochloride；2-amino-N-methylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 38215-73-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 138.597
• InChiKey: UHWFDFLWTAIHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 DL-丙胺甲基酰胺盐酸盐 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-(2,4,6-trinitrophenyl)alanine methylamide
  参考文献：
  名称：

  Machacek, Vladimir; Hassanien, Makky M. M.; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 1972 - 1985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ala-NHMe 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 DL-丙胺甲基酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  镍催化的N-苄基α-氨基酸衍生物的邻位-CH硫代反应

  摘要：

  我们开发了第一个镍催化的N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的直接邻硫醇化反应。这种新颖的策略显示出广泛的通用性，功能耐受性和高区域选择性。另外，二肽衍生物也与此转化系统相容，为直接修饰肽衍生物提供了可能的方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01702

文献信息

• [EN] FLUORINATED DERIVATIVES OF 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES
  申请人：APOTEX TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011000104A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided are compounds of Formula I which are derivatives of 3-Hydroxypyridin-4-ones. The compounds may be used in treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The compounds may be used for preparation of a medicament for treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The medical condition related to a toxic concentration of iron may be selected from the group consisting of: cancer, pulmonary disease, progressive kidney disease and Frederich's Ataxia.

  提供的是Formula I的化合物，它们是3-羟基吡啶-4-酮的衍生物。这些化合物可用于治疗与铁的毒性浓度有关的医疗状况。这些化合物可用于制备用于治疗与铁的毒性浓度有关的医疗状况的药物。与铁的毒性浓度有关的医疗状况可从以下组中选择：癌症、肺部疾病、进行性肾病和弗里德里希共济失调。
• Darstellung von Trijod-isophthalsäure-monoaminosäureamiden und ihre Verwendung als Röntgenkontrastmittel
  作者：E. Klieger、E. Schröder

  DOI：10.1002/ardp.19733061106

  日期：——

  Aminosäureamiden 2 zu den entsprechenden Nitro‐isophthalsäure‐Derivaten 3, die nach Verseifung, katalytischer Druckhydrierung, Jodierung und schließlich Acylierung die Titelverbindungen 7 liefern Die Präparate eignen sich vorzüglich als Röntgenkontrastmittel für die Uro‐, Angio‐ und Myelographie.

  以硝基间苯二甲酸单甲酯氯化物 (1) 为原料，与氨基酸酰胺 2 反应生成相应的硝基间苯二甲酸衍生物 3，经皂化、催化加压加氢、碘化，最后酰化得到标题化合物 7。非常适合用作尿路、血管和脊髓造影的 X 射线造影剂。
• [EN] AMINOPROPENOATES AS FUNGICIDES<br/>[FR] AMINOPROPÉNOATES UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011045259A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to aminopropenoate derivatives, their process of preparation, intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants and in material protection, using these compounds or compositions.

  本发明涉及氨基丙烯酸酯衍生物，其制备方法，中间体化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物对植物病原真菌，特别是植物和材料保护进行控制的方法。
• Facile synthesis of fused furanosyl β-amino acids from protected sugar lactones: incorporation into a peptide chain
  作者：Claude Taillefumier、Younes Lakhrissi、Mohammed Lakhrissi、Yves Chapleur

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00473-1

  日期：2002.8

  The synthesis of fused furanosyl β-amino esters from protected sugar lactones is described, using the combination of a Wittig type reaction and 1,4-addition of benzylamine on the resulting glycosylidenes. This sequence of reactions afford either N-glycosyl-3-ulosonic acid esters, which are the β-analogues of anomeric sugar α-amino esters, or open-chain sugar β-enamino esters, when a retro-Michael reaction

  描述了使用Wittig型反应和在所得糖基亚砜上加苄基胺的1，4-加成的组合，由受保护的糖内酯合成稠合的呋喃糖基β-氨基酯。当添加后发生逆迈克尔反应时，该反应序列提供N-糖基-3- ulosonic酸酯，它们是异头糖α-氨基酯的β-类似物，或开链糖β-烯基酯。苄胺。还描述了将融合的呋喃糖基β-氨基酯2a掺入肽链中。
• Alpha-aminoamide derivatives useful in the treatment of lower urinary tract disorders
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1557166A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  Methods of using certain α-aminoamide derivatives to treat lower urinary tract disorders. The therapeutic agents of the invention are able to reduce or even stop the lower urinary tract disorders substantially without side effects.

  使用某些α-氨基酰胺衍生物的方法来治疗下尿路障碍。该发明的治疗剂能够在没有副作用的情况下显著减少甚至停止下尿路障碍。