fluoro(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester | 1186634-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fluoro(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-fluoro-2-[4-[(3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenyl]acetate；ethyl 2-fluoro-2-[4-[(3-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenyl]acetate
• CAS: 1186634-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₂O₃S
• 分子量: 310.349
• InChiKey: MBGGHSSMFVHUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyclohexylbenzyloxy)benzaldehyde 、 fluoro(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到(4-(5-(1-(4-(4-cyclohexylbenzyloxy)phenyl)methylidene)-3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)fluoroacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-硝基苯基)乙腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 fluoro(4-(3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylideneamino)phenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与说明书中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，它们的互变异构体，它们的立体异构体，含有它们的制药组合物，制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途以及它们的治疗用途的方法，以及它们在糖尿病和相关疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009109998A1