4-methyl-5-oxo-4-phenyl-valeronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-oxo-4-phenyl-valeronitrile
• 英文别名: 4-Cyano-2-methyl-2-phenylbutyraldehyde；4-methyl-5-oxo-4-phenylpentanenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD00087384
• 分子量: 187.241
• InChiKey: RNDCUHACESDKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-oxo-4-phenyl-valeronitrile 在 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪族环氧化合物及其制备的灌封胶

  摘要：

  本发明公开了脂肪族环氧化合物及其制备的灌封胶。该灌封胶包含阳离子聚合性化合物和阳离子引发剂，所述阳离子聚合性化合物为该组脂肪族环氧化合物中的一种或多种的组合，所述阳离子引发剂为阴离子部分为BF4‑、PF6‑、SbF6‑中一种的锍盐、鏻盐、季铵盐、重氮盐、碘鎓盐。该灌封胶中阳离子聚合性化合物的总含量为50％～98％，阳离子引发剂的总含量为0.1％～5％，同时还有总含量不超过50％的活性单体。本发明提供的脂肪族环氧化合物所制成的灌封胶固化后拥有较低的收缩率，更高的玻璃化转变温度和更好的热稳定性。

  公开号：

  CN113816929A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 2-苯基丙醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以52%的产率得到4-methyl-5-oxo-4-phenyl-valeronitrile
  参考文献：
  名称：

  脂肪族环氧化合物及其制备的灌封胶

  摘要：

  本发明公开了脂肪族环氧化合物及其制备的灌封胶。该灌封胶包含阳离子聚合性化合物和阳离子引发剂，所述阳离子聚合性化合物为该组脂肪族环氧化合物中的一种或多种的组合，所述阳离子引发剂为阴离子部分为BF4‑、PF6‑、SbF6‑中一种的锍盐、鏻盐、季铵盐、重氮盐、碘鎓盐。该灌封胶中阳离子聚合性化合物的总含量为50％～98％，阳离子引发剂的总含量为0.1％～5％，同时还有总含量不超过50％的活性单体。本发明提供的脂肪族环氧化合物所制成的灌封胶固化后拥有较低的收缩率，更高的玻璃化转变温度和更好的热稳定性。

  公开号：

  CN113816929A

文献信息

• Generation and Screening of Oxime Libraries Addressing the Neuronal GABA Transporter GAT1
  作者：Felix T. Kern、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/cmdc.201402376

  日期：2015.2

  present study was to transfer the concept of library screening by MS binding assays, so far applied to pseudostatic hydrazine libraries, to static oxime libraries to screen for new potent inhibitors of mGAT1, the most abundant GABA transporter in the central nervous system that represents a validated drug target for the treatment of epilepsy. Library generation was performed by reaction of guvacine derivatives

  本研究的目的是将到目前为止已应用于假静态肼文库的MS结合测定法转移文库筛选的概念，转移至静态肟文库中以筛选新型强效抑制剂mGAT1，mGAT1是中枢神经系统中最丰富的GABA转运蛋白。代表治疗癫痫病的有效药物靶标。文库的产生是通过将具有羟胺官能度的番石榴碱衍生物与各种四种醛进行反应来进行的。稀释后，通过竞争性MS结合测定法筛选文库。解卷积实验可以识别最活跃的文库中的命中，然后将它们重新合成以进行生物学评估。这样，鉴定出一系列显示结合亲和力≥8.00（p Ki）在mGAT1，在功能性GABA吸收试验中，其中一种是迄今为止已知最有效的mGAT1抑制剂，pIC 50值为8.27±0.03。
• THE SYNTHESIS OF 4-CYANO-4-METHYL-1-KETO-1,4-DIHYDRONAPHTHALENE¹
  作者：REYNOLD C. FUSON、THOMAS G. MILLER

  DOI：10.1021/jo01140a016

  日期：1952.6
• The Synthesis of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. II. Methylbenzo (c) phenanthrenes¹
  作者：Melvin S. Newman、Hugh V. Anderson、K. H. Takemura

  DOI：10.1021/ja01098a026

  日期：1953.1