(2-fluorophenyl)(piperidin-1-yl)methanone | 69001-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-fluorophenyl)(piperidine-1-yl)methanone；1-(2-Fluorbenzoyl)-piperidin；1-(2-fluoro-benzoyl)-piperidine；(2-Fluorophenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 69001-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• mdl: MFCD00453799
• 分子量: 207.248
• InChiKey: CUMYVWVEQXBEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)(piperidin-1-yl)methanone 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.69h， 以30%的产率得到1-(2'-Fluorbenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺的亲电活化直接合成烯酰胺

  摘要：

  报道了一种新型的酰胺一步 N-脱氢生成烯酰胺的方法。该反应采用了LiHMDS和三氟甲磺酸酐的不太可能的组合，三氟甲磺酸酐既充当亲电子活化剂又充当氧化剂，其特点是装置简单和底物范围广泛。所形成的烯酰胺的合成效用很容易在一系列下游转化中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04363
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基哌啶 在 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(2-fluorophenyl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  硝酸盐促进的苯甲酰胺和苯乙酰胺的选择性C–H氟化

  摘要：

  利用各种弱配位酰胺作为内在的指导基团，开发了一种通用的，选择性的硝酸盐促进的CH键氟化方法。不同的叔和仲酰胺经过选择性的芳族C–H键氟化，具有宽范围的底物范围，良好的区域选择性和温和的条件。此外，首次报道了通过远端定向对具有挑战性的苯乙酰胺进行后期的C–H键氟化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00793

文献信息

• 一种合成2-氟代-N-取代芳基甲酰胺类化合 物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108503501B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明提供了一种合成2‑氟代‑N取代芳基甲酰胺类化合物的方法，所述的方法为：N‑取代芳基甲酰胺类化合物在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，在20～150℃下进行反应，TLC跟踪检测至反应完全，经过后处理得到式II所示的化合物，温和地实现酰胺取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化。本发明的方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Li Tiechao

  公开号：US20080306068A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：
• Catalytic Desaturation and β-Fluorination of Aliphatic Amides Enabled by an Oxidative-Promoted Bond Destabilization
  作者：Xiao-Feng Xia、Quan Huang、Tian-Yu Sun、Yuqin Jiang、Guoxia Ran

  DOI：10.1021/acscatal.2c04014

  日期：2022.10.21

  β-fluorination reaction of cyclic amides, which is achieved by an oxidative-promoted selective hydrogen atom-transfer/isomerization/electrophilic fluorination process. Moreover, the combination of an N-hydroxy catalyst and Selectfluor allows α, β-dehydrogenation and γ-di-fluorination of N-aryl lactams to be established. Furthermore, the present selective catalysis also works well for the C–N bond cleavage of acyclic

  本文描述了环酰胺的去饱和和β-氟化反应的发展，这是通过氧化促进的选择性氢原子转移/异构化/亲电氟化过程实现的。此外，N-羟基催化剂和 Selectfluor 的组合允许建立N-芳基内酰胺的 α、β-脱氢和 γ-二氟化。此外，目前的选择性催化也适用于非环状酰胺在不拥挤位点的 C-N 键断裂。该反应的机理已通过实验和计算研究进行了详细说明。
• 3-(Piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, a process for their preparation and their use as a medicament
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0135781A1

  公开（公告）日：1985-04-03

  Novel 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preperation thereof, and their use for treating psychoses and alleviating pain are disclosed.

  本发明公开了新型 3-(哌啶基)- 和 3-(吡咯烷基)-1H-吲唑、中间体及其制备方法，以及它们在治疗精神病和减轻疼痛方面的用途。
• [DE] NEUE 1,4-DISUBSTITUIERTE PIPERIDIN-DERIVATE ALS AUF DEN GLUTAMAT-REZEPTOR WIRKENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NEW 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MEDICAMENTS ACTING ON THE GLUTAMATE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE 1,4-DISUBSTITUES UTILES COMME MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE RECEPTEUR DU GLUTAMATE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995025721A1

  公开（公告）日：1995-09-28

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln beschrieben.(EN) Compounds having the formula (I) are disclosed, as well as their preparation and use in medicaments.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I), ainsi que leur préparation et leur utilisation dans des médicaments.

  包含结构式 (I) 的化合物及其在药品中的制备与用途被描述。