[(7S,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(7S,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: VWAFQJJEHVIXMI-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(7S,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] benzoate 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-[[(7S,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl]oxy]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[1-(difluoromethyl)pyrazol-4-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLE AMIDO-SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，并且使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2022146755A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(7S,8aS)-3-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLE AMIDO-SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，并且使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2022146755A1

文献信息

• Synthesis of (2 R ,4 R )- and (2 S ,4 S )-4-hydroxypipecolic acid derivatives and (2 S ,4 S )-(−)-SS20846A
  作者：Mark Sabat、Carl R Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02124-9

  日期：2001.2

  Syntheses of protected derivatives of both enantiomers of trans-4-hydroxypipecolic acid (2) and the natural product (-)-SS20846A (3) were accomplished from vinylglycinols. Key transformations involved construction of the piperidine ring via ring-closing metathesis (Grubbs' catalyst) and installation of the 4-hydroxy substituent by Prevost reaction. X-Ray diffraction analyses conclusively established the regio- and stereochemistry of key intermediates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE AMIDO-SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022146755A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R7, and R8are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，并且使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。