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Aethyl-β-difluor-β-phenyl-propionat | 70260-26-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Aethyl-β-difluor-β-phenyl-propionat
英文别名
Ethyl 3,3-difluoro-3-phenylpropanoate
Aethyl-β-difluor-β-phenyl-propionat化学式
CAS
70260-26-3
化学式
C11H12F2O2
mdl
——
分子量
214.212
InChiKey
XKQCTMJHHLZIRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯亚甲基甘氨酸乙酯偶氮二异丁腈 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三正丁基氢锡 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 Aethyl-β-difluor-β-phenyl-propionat
    参考文献:
    名称:
    Novel intramolecular rearrangement of 3-bromo-3,3-difluoroalanine Schiff bases via radical ipso-substitution at the aromatic ring
    摘要:
    3-溴-3,3-二氟丙氨酸席夫碱是通过用CF2Br2对相应的甘氨酸席夫碱进行溴二氟甲基化来合成的;它们的分子内重排涉及亚胺部分芳环上的自由基本身取代,以良好的产率提供 3,3-二氟-3-芳基丙酸酯。
    DOI:
    10.1039/a803944e
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文献信息

  • Novel intramolecular rearrangement of 3-bromo-3,3-difluoroalanine Schiff bases via radical ipso-substitution at the aromatic ring
    作者:Hideki Amii、Susumu Kondo
    DOI:10.1039/a803944e
    日期:——
    3-Bromo-3,3-difluoroalanine Schiff bases are synthesized by bromodifluoromethylation of the corresponding glycine Schiff bases with CF2Br2; their intramolecular rearrangement involving radical ipso-substitution at the aromatic ring of the imine moiety provides 3,3-difluoro-3-arylpropanoates in good yields.
    3-溴-3,3-二氟丙氨酸席夫碱是通过用CF2Br2对相应的甘氨酸席夫碱进行溴二氟甲基化来合成的;它们的分子内重排涉及亚胺部分芳环上的自由基本身取代,以良好的产率提供 3,3-二氟-3-芳基丙酸酯。
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