2-(7-chloro-3-methyl-5-nitro-indol-1-yl)-4-methyl-pentanoic acid 4-chlorobenzylamide | 1040741-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-chloro-3-methyl-5-nitro-indol-1-yl)-4-methyl-pentanoic acid 4-chlorobenzylamide
• 英文别名: 2-(7-chloro-3-methyl-5-nitroindol-1-yl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1040741-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 448.349
• InChiKey: AESUEKROVWOZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[allyl-(2-chloro-6-iodo-4-nitro-phenyl)-amino]-4-methyl-pentanoic acid 4-chlorobenzylamide 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-(7-chloro-3-methyl-5-nitro-indol-1-yl)-4-methyl-pentanoic acid 4-chlorobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  New MCR−Heck−Isomerization Cascade toward Indoles

  摘要：

  The use of ortho-iodonitrophenol in Ugi-Smiles reaction coupled with Heck cyclization gives new access to indole scaffolds. The sequence can be performed in a one-pot reaction if the residual isocyanide is neutralized prior to the addition of the palladium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol801217a

文献信息

• New MCR−Heck−Isomerization Cascade toward Indoles
  作者：Laurent El Kaim、Marion Gizzi、Laurence Grimaud

  DOI：10.1021/ol801217a

  日期：2008.8.21

  The use of ortho-iodonitrophenol in Ugi-Smiles reaction coupled with Heck cyclization gives new access to indole scaffolds. The sequence can be performed in a one-pot reaction if the residual isocyanide is neutralized prior to the addition of the palladium catalyst.