DL-缬氨酸异羟肟酸 | 36207-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-缬氨酸异羟肟酸
• 英文名称: DL-valine hydroxamic acid
• 英文别名: valinehydroxamic acid；DL-α-Amino-isovalerhydroxamsaeure；DL-Valin-hydroxamsaeure；2-amino-N-hydroxy-3-methylbutanamide
• CAS: 36207-48-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: USSBBYRBOWZYSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 、 DL-缬氨酸异羟肟酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 (±)-1-hydroxy-3-isopropyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺环异羟肟酸（1-Hydroxy-1,4,8-Triazaspiro[4,5]Decan-2-One 衍生物）、组蛋白脱乙酰酶抑制剂的抗癌活​​性

  摘要：

  10 种外消旋螺环异羟肟酸（CHA 1-10，1-羟基-1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-2-one 的衍生物），含有药效团咪唑啉酮和具有不同取代基的哌啶片段，对研究了酶组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的活性。结果表明，CHA (1-10) 抑制培养的乳腺癌细胞中的 HDAC 活性。结果表明，CHA（1-10）作为顺铂和环磷烷多化学疗法的一部分在体内具有显着的化学增敏抗肿瘤活性。在体内肿瘤模型上获得的结果表明，CHA 可以被认为是肿瘤综合化疗的潜在药物成分。

  DOI：

  10.1134/s1990747818040037
• 作为产物：
  描述：

  D,L-Val-OMe 在 甲醇 、 羟胺 作用下， 生成 DL-缬氨酸异羟肟酸
  参考文献：
  名称：

  Cunningham et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General regioselective synthesis and crystal structure of racemic 5-substituted 2,2-dimethyl-3-hydroxyimidazolidin-4-ones
  作者：Igor V. Vystorop、Yulia V. Nelyubina、Vladimir N. Voznesensky、Wen-Hua Sun、Vera P. Lodygina、Konstantin A. Lyssenko、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.03.014

  日期：2010.3

  The cyclocondensation of racemic valine, leucine and P-phenylalanine hydroxamic acids with acetone regioselectively affords corresponding cyclic hydroxamic acids; the crystal structure of the 5-isobutyl derivative was determined by X-ray diffraction analysis and compared with that of its 5-methyl homologue.