3-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-2-phenyl-propionic acid | 134699-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-2-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 3-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 134699-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: RVHMXWQEVCHZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-2-phenyl-propionic acid 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以76%的产率得到3-amino-2-phenylpropanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过对苄基位置的2-芳基乙胺进行亲电取代，生成3-氨基-2-芳基丙酸

  摘要：

  由N-聚乙烯醇化，在苄基位置的锂化，羧化和脱保护组成的反应序列允许以良好的产率将2-芳基乙胺转化为3-氨基-2-芳基丙酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85013-u
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-phenethylpivalamide 在 叔丁基锂 作用下， 生成 3-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-2-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过对苄基位置的2-芳基乙胺进行亲电取代，生成3-氨基-2-芳基丙酸

  摘要：

  由N-聚乙烯醇化，在苄基位置的锂化，羧化和脱保护组成的反应序列允许以良好的产率将2-芳基乙胺转化为3-氨基-2-芳基丙酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85013-u

文献信息

• 3-Amino-2-arylpropanoic acids by electrophilic substitution of 2-arylethylamines at the benzylic position
  作者：Gyula Simig、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85013-u

  日期：1991.4

  A reaction sequence consisting of N-pivaloylation, lithiation at the benzylic position, carboxylation and deprotection allows to convert 2-arylethylamines into 3-amino-2-arylpropanoic acids with good yields.

  由N-聚乙烯醇化，在苄基位置的锂化，羧化和脱保护组成的反应序列允许以良好的产率将2-芳基乙胺转化为3-氨基-2-芳基丙酸。