DL-赖氨酸-叔丁氧羰基 | 186706-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-赖氨酸-叔丁氧羰基
• 英文名称: Boc-Lys-OH
• 英文别名: N_α-t-Boc-lysine；N-Boc-lysine；Nα-Boc-lysine；Nα-tert-butyloxycarbonyl-lysine；6-azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 186706-75-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD01605722
• 分子量: 246.307
• InChiKey: DQUHYEDEGRNAFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  410.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-赖氨酸-叔丁氧羰基 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用荧光薄膜水凝胶进行连续葡萄糖感测。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352405
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl]amino]hexanoic acid 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAWAKISHI, SHUNRO;TSUNEHIRO, JUN;UCHIDA, KOJI, CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 167-171

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Benzyl 2-(chloromethyl)prop-2-enoate 在 DL-赖氨酸-叔丁氧羰基 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氯甲基丙烯酸试剂中的单原子取代化学选择性半胱氨酸或二硫化物修饰

  摘要：

  生物偶联化学的发展使各种合成功能与蛋白质相结合，产生了新类别的蛋白质偶联物，其功能远远超出了大自然所能提供的。尽管生物偶联化学取得了进展，但迄今为止还没有开发出可以以用户定义的方式调整反应性以解决蛋白质中不同氨基酸残基的试剂。在这里，我们报告说 2-氯甲基丙烯酸试剂可以作为一个简单而通用的平台，通过酰胺或酯键调整其固有的电子特性，在半胱氨酸或二硫键位点进行选择性蛋白质修饰。具体而言，2-氯衍生物（丙烯酰胺或丙烯酸酯）可以得到通过基于具有不同端基官能团（氨基或羟基）的市售原料之间的偶联反应，简单且易于实施的一锅法反应。具有酰胺键的 2-氯甲基丙烯酰胺试剂有利于在半胱氨酸位点进行选择性修饰，具有快速反应动力学和接近定量的对话。相比之下，带有酯键的 2-氯甲基丙烯酸酯试剂可以进行两个连续的迈克尔反应，允许选择性修饰二硫键，具有高标记效率和良好的共轭稳定性。

  DOI：

  10.1039/d1sc03250j

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）