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methyl hex-1-ynyl telluride | 74502-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl hex-1-ynyl telluride
英文别名
InChI=1/C7H12Te/c1-3-4-5-6-7-8-2/h3-5H2,1-2H;1-methyltellanylhex-1-yne
methyl hex-1-ynyl telluride化学式
CAS
74502-30-0
化学式
C7H12Te
mdl
——
分子量
223.772
InChiKey
ODXBBPUAEWKXLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲烷 、 lithium hex-1-ynyl tellurolate 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以76%的产率得到methyl hex-1-ynyl telluride
    参考文献:
    名称:
    烷基己-1-炔基碲化物:合成和多核NMR(125 Te-,13 C { 1 H}-,1 H-)研究
    摘要:
    烷基己-1-炔基碲化物,Ñ -C 4 ħ 9 CCTeR,其中R = CH 3,CH(CH 3)2,环-C 6 H ^ 11,CH 2 CH(CH 3)2,CH 2( CH 2)6 CH 3,CH 2(CH 2)10 CH 3,CH 2 CH 2 CH(Br)CH 3,CH 2 C 6 H 5,4 -CH 2 C 6H 4 NO 2,CH 2 CH 2 C 6 H 5和CH 2 CH 2 OC 6 H 5,是通过在不存在H 2-1-炔基锂的情况下,通过适当的烷基卤化物进行厌氧反应,以高收率制备的。光。尽管这些反应大多数都在-5至-10°C下进行,但与环己基卤化物的反应却是在较低温度(-30°C)下进行的。烷基氯,溴和碘衍生物以相同的产率提供了相同的产物。该反应产生了Ñ -C 4 ħ 9 CCTe(CH 2)5 TeCCC 4 ħ 9 - ñ时能Br(CH 2)5溴已被用作烷基化剂,而BRCH
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00895-0
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文献信息

  • Alkyl hex-1-ynyl tellurides: Syntheses and multinuclear NMR (125Te-, 13C{1H}-, 1H-) studies
    作者:Hélène A.S. Citeau、Dean M. Giolando
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00895-0
    日期:2001.4
    Closer analysis of the 13C1H}-NMR spectra reveals satellites due to coupling with tellurium. Nuclear magnetic resonances measurements of the 125Te nucleus show a correlation of 125Te chemical shift to the alkyl group of n-C4H9CCTeR. In addition, the 125Te-NMR spectra show a splitting of the 125Te nuclear magnetic resonances due to coupling through up to three bonds with 1H nuclei.
    烷基己-1-炔基碲化物,Ñ -C 4 ħ 9 CCTeR,其中R = CH 3,CH(CH 3)2,环-C 6 H ^ 11,CH 2 CH(CH 3)2,CH 2( CH 2)6 CH 3,CH 2(CH 2)10 CH 3,CH 2 CH 2 CH(Br)CH 3,CH 2 C 6 H 5,4 -CH 2 C 6H 4 NO 2,CH 2 CH 2 C 6 H 5和CH 2 CH 2 OC 6 H 5,是通过在不存在H 2-1-炔基锂的情况下,通过适当的烷基卤化物进行厌氧反应,以高收率制备的。光。尽管这些反应大多数都在-5至-10°C下进行,但与环己基卤化物的反应却是在较低温度(-30°C)下进行的。烷基氯,溴和碘衍生物以相同的产率提供了相同的产物。该反应产生了Ñ -C 4 ħ 9 CCTe(CH 2)5 TeCCC 4 ħ 9 - ñ时能Br(CH 2)5溴已被用作烷基化剂,而BRCH
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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