lithium hex-1-ynyl tellurolate | 82736-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: lithium hex-1-ynyl tellurolate
• CAS: 82736-71-8
• 化学式: C₆H₉Te*Li
• 分子量: 215.678
• InChiKey: LKJOXZIXMHSPSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hex-1-ynyl tellurolate 在 lithium telluride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Butyl-[1,3]ditellurole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-ditellurole and ditellurolylium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87150-6
• 作为产物：
  描述：

  1-hexynyllithium 生成 lithium hex-1-ynyl tellurolate
  参考文献：
  名称：

  BENDER, S. L.;DETTY, M. R.;HALEY, N. F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 15, 1531-1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycerol as Precursor of Organoselanyl and Organotellanyl Alkynes
  作者：Eder Lenardão、Elton Borges、Guilherme Stach、Liane Soares、Diego Alves、Ricardo Schumacher、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Gelson Perin

  DOI：10.3390/molecules22030391

  日期：——

  alkynes by the addition of lithium alkynylchalcogenolate (Se and Te) to tosyl solketal, easily obtained from glycerol. The alkynylchalcogenolate anions were generated in situ and added to tosyl solketal in short reaction times, furnishing in all cases the respective products of substitution in good yields. Some of the prepared compounds were deprotected using an acidic resin to afford new water-soluble

  在本文中，我们描述了通过将炔基硫氰酸锂（Se和Te）加到对甲苯磺酰基缩酮酯中的方法合成有机oselanyl和有机tellanyl炔烃，可以容易地从甘油获得。炔基硫氰酸根阴离子原位生成，并在较短的反应时间内添加至甲苯磺酰基缩酮，在所有情况下均能以高收率提供各自的取代产物。使用酸性树脂对某些制得的化合物进行脱保护，得到新的水溶性3-organotellanylpropane-1,2-二醇。2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基甲基（2-甲氧基苯基乙炔基）硒烷3f的碘环化反应证明了新型硫属酰基炔烃的合成多功能性，可制得3-碘-2-（2,2-二甲基-1）， 3-二氧戊戊基甲基）硒基苯并[b]呋喃，收率达85％，为获取水溶性的Se-官能化苯并[b]呋喃开辟了新途径。
• Alkyl hex-1-ynyl tellurides: Syntheses and multinuclear NMR (125Te-, 13C{1H}-, 1H-) studies
  作者：Hélène A.S. Citeau、Dean M. Giolando

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00895-0

  日期：2001.4

  Closer analysis of the 13C1H}-NMR spectra reveals satellites due to coupling with tellurium. Nuclear magnetic resonances measurements of the 125Te nucleus show a correlation of 125Te chemical shift to the alkyl group of n-C4H9CCTeR. In addition, the 125Te-NMR spectra show a splitting of the 125Te nuclear magnetic resonances due to coupling through up to three bonds with 1H nuclei.

  烷基己-1-炔基碲化物，Ñ -C 4 ħ 9 CCTeR，其中R = CH 3，CH（CH 3）2，环-C 6 H ^ 11，CH 2 CH（CH 3）2，CH 2（ CH 2）6 CH 3，CH 2（CH 2）10 CH 3，CH 2 CH 2 CH（Br）CH 3，CH 2 C 6 H 5，4 -CH 2 C 6H 4 NO 2，CH 2 CH 2 C 6 H 5和CH 2 CH 2 OC 6 H 5，是通过在不存在H 2-1-炔基锂的情况下，通过适当的烷基卤化物进行厌氧反应，以高收率制备的。光。尽管这些反应大多数都在-5至-10°C下进行，但与环己基卤化物的反应却是在较低温度（-30°C）下进行的。烷基氯，溴和碘衍生物以相同的产率提供了相同的产物。该反应产生了Ñ -C 4 ħ 9 CCTe（CH 2）5 TeCCC 4 ħ 9 - ñ时能Br（CH 2）5溴已被用作烷基化剂，而BRCH