3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-7-trifluoroacetylindole | 869960-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-7-trifluoroacetylindole
• CAS: 869960-00-9
• 化学式: C₁₉H₁₅BrF₃NO₃
• 分子量: 442.232
• InChiKey: LYUQSUAWQJELDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-7-trifluoroacetylindole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-[3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindol-7-yl]-2,2,2-trifluoroethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  吲哚-7-酮肟合成吡咯并[3,2,1- hi ]吲唑

  摘要：

  用碱处理某些吲哚-7-酮肟的2,4-二硝基苯基醚会导致环化反应，生成吡咯并[3,2,1- hi ]吲唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.041
• 作为产物：
  描述：

  2,4’-二溴苯丙酮 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methyl-7-trifluoroacetylindole
  参考文献：
  名称：

  具有2-甲基取代基的活化吲哚的新反应模式

  摘要：

  报道了两种新的3-芳基-2-甲基-4，6-二甲氧基吲哚的合成和反应性能。这些化合物在C7处表现出典型的亲电取代和加成反应，但由于2-甲基的反应性，没有氧化二聚作用。该甲基可以被二氧化硒有效地氧化成甲醛，但是也会发生7,7'-二吲哚基硒化物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.048