1-acetyl-3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindole | 869959-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-acetyl-3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindole
• CAS: 869959-93-3
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: BDMUSVUULXBHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 ethyl 2-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindol-7-yl)glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  具有2-甲基取代基的活化吲哚的新反应模式

  摘要：

  报道了两种新的3-芳基-2-甲基-4，6-二甲氧基吲哚的合成和反应性能。这些化合物在C7处表现出典型的亲电取代和加成反应，但由于2-甲基的反应性，没有氧化二聚作用。该甲基可以被二氧化硒有效地氧化成甲醛，但是也会发生7,7'-二吲哚基硒化物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.048
• 作为产物：
  描述：

  2,4’-二溴苯丙酮 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-acetyl-3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  具有2-甲基取代基的活化吲哚的新反应模式

  摘要：

  报道了两种新的3-芳基-2-甲基-4，6-二甲氧基吲哚的合成和反应性能。这些化合物在C7处表现出典型的亲电取代和加成反应，但由于2-甲基的反应性，没有氧化二聚作用。该甲基可以被二氧化硒有效地氧化成甲醛，但是也会发生7,7'-二吲哚基硒化物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.048