2-bromomethylspiro[4.4]-1-nonene | 1255305-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2-bromomethylspiro[4.4]-1-nonene
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)spiro[4.4]non-3-ene
• CAS: 1255305-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: OUVRCUFJNWQAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethylspiro[4.4]-1-nonene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 {3-[3-methoxy-4-(spiro[4.4]-1-nonen-2-ylmethoxy)phenyl]azetidin-1-yl}-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]pyridin-2-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US20100331301A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 在 Wilkinson's catalyst N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-bromomethylspiro[4.4]-1-nonene
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。

  公开号：

  US20100331301A1

文献信息

• AZETIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2431365A1

  公开（公告）日：2012-03-21

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  式 [I] 的化合物： 其中各符号如描述中所定义、 或其药学上可接受的盐或溶液。
• US8765739B2
  申请人：——

  公开号：US8765739B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ikegashira Kazutaka

  公开号：US20100331301A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。