(R)-tert-butyl 3-chloro-3-(naphthalen-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1335112-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-chloro-3-(naphthalen-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1335112-44-1
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₃
• 分子量: 393.87
• InChiKey: PXIBIIDYBRTFBI-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-naphthalen-2-yl-2-oxo-3H-indole-1-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 (R)-N,N′-bis(2-quinolylmethylene)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-chloro-3-(naphthalen-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 (R)-tert-butyl 3-chloro-3-(naphthalen-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Axially chiral BINIM and Ni(II)-catalyzed asymmetric chlorination of 3-substituted oxindoles

  摘要：

  Axially chiral BINIM-Ni(II) complexes are effective catalysts in the asymmetric chlorination of 3-substituted oxindoles and give the corresponding chlorinated adducts in good yields and up to 88% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.021

文献信息

• Axially chiral BINIM and Ni(II)-catalyzed asymmetric chlorination of 3-substituted oxindoles
  作者：De Wang、Jia-Jun Jiang、Rui Zhang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.021

  日期：2011.5

  Axially chiral BINIM-Ni(II) complexes are effective catalysts in the asymmetric chlorination of 3-substituted oxindoles and give the corresponding chlorinated adducts in good yields and up to 88% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.