methylsulfanyl-pyruvic acid ethyl ester | 51033-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methylsulfanyl-pyruvic acid ethyl ester
• 英文别名: Methylmercapto-brenztraubensaeure-aethylester；Ethyl 3-(methylsulfanyl)-2-oxopropanoate；ethyl 3-methylsulfanyl-2-oxopropanoate
• CAS: 51033-94-4
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: LECQKTHTNIPZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylsulfanyl-pyruvic acid ethyl ester 在 盐酸 、 硫酸 、 苯肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以19%的产率得到ethyl 3-methylthio-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-substituted indole antiproliferative angiogenesis inhibitors

  摘要：

  具有下式的3-取代吲哚羰肼对抑制血管生成和细胞增殖具有用处。还揭示了抑制血管生成和细胞增殖的组合物以及抑制哺乳动物中的血管生成和癌症的方法。

  公开号：

  US20020091148A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氯-2-氧代丙酸酯 、 sodium thiomethoxide 在 乙醇 作用下， 生成 methylsulfanyl-pyruvic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Parrod, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective [3+2] Cyclopentanone Annulation Using a 3-(Alkylthio)-2-siloxyallyl Cationic Species
  作者：Keiichi Masuya、Kei Domon、Keiji Tanino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja972879x

  日期：1998.3.1

  A new synthetic method for functionalized cyclopentanones was developed on the basis of a [3+2] cycloaddition reaction of a 1-(methylthio)-2-siloxyallyl cationic species and olefins. Allyl acetates 1a and 1b, which are the precursors of the allyl cationic species, are easily prepared in three or four steps from commercially available compounds. Under the influence of EtAlCl2 or AlCl3, 1a or 1b reacted

  基于 1-(甲硫基)-2-甲硅烷氧基烯丙基阳离子物质和烯烃的 [3+2] 环加成反应，开发了一种功能化环戊酮的新合成方法。乙酸烯丙酯 1a 和 1b 是烯丙基阳离子物质的前体，可通过三到四步从市售化合物轻松制备。在 EtAlCl2 或 AlCl3 的作用下，1a 或 1b 与各种烯烃如烯醇醚、乙烯基硫化物、苯乙烯和三烷基烯烃反应，以良好的收率得到相应的环戊酮。值得注意的是，在每种情况下都主要形成空间位阻更大的区域异构体。此外，1b 与乙烯基硫化物的反应表现出惊人的高立体选择性，
• Parrod, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 599
  作者：Parrod

  DOI：——

  日期：——
• Hemisynthetic Method and New Compounds
  申请人：Cuevas Carmen

  公开号：US20080045713A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Methods are provided for preparing a compound with a fused ring structure of formula (XIV) which comprises one or more reactions starting from a 21-cyano compound of formula (XVI) where typically; R 1 is an amidomethylene group or an aryloxymethylene group; R 5 and R 8 are independently chosen from —H, —OH or —OCOCH 2 OH, or R 5 and R 8 are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring; R 14a and R 14b are both —H ozone is —H and the other is —OH, —OCH 3 or —OCH 2 CH 3 , or R 14a and R 14b together form a keto group; and R 15 and R 18 are independently chosen from —H or —OH, or R 5 and R 8 are both keto and the ring A is a p-benzoquinone ring. In modified starting materials, the 21-cyano group can be replaced by other groups introduced using nucleophilic reagents.
• Antitumoral analogs of ET-743
  申请人：Manzanares Ignacio

  公开号：US20080051407A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Antitumor compounds have the five membered fused ring ecteinascidin structure of the formula (XIV). The present compounds lack a 1,4-bridging group as found in the ecteinascidins. They have at the C-1 position a substituent selected from an optionally protected or derivatised aminomethylene group or an optionally protected or derivatised hydroxymethylene group.
• Anititumoral Ecteinascidin Derivatives
  申请人：Flores Maria

  公开号：US20080146580A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  This invention relates to antitumoral ecteinascidin derivatives.