| 959415-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 959415-02-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₅
• 分子量: 447.45
• InChiKey: JHRORTAKYLJYMU-RHNCMZPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  150.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型的环己氧基-吡啶基衍生物作为二酰基甘油酰基转移酶的抑制剂1 †

  摘要：

  从临床候选药物AZD3988开发了一系列新型的强力二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂。用取代的氧连接侧链取代苯基环己基-乙酸根侧链，以引入形状和极性的变化，降低亲脂性，并用内部氢键受体掩盖氢键供体，从而提高了溶解度，未结合的清除率和相对于丙二醇的优异选择性相关酶酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶1.化合物4和化合物28的小分子晶体结构比较描述。该系列化合物具有良好的ADMET性质，并在大鼠口服脂质耐受性试验中使血浆血浆甘油三酯水平降低，并依赖于暴露。

  DOI：

  10.1039/c2md20187a

文献信息

• SUBSTITUTED 5- PHENYLAMINO- 1, 3, 4-OXADIAZOL-2-YLCARBONYLAMINO-4-PHENOXY-CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AS INHIBITORS OF ACETYL COENZYME A DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090275620A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen, fluoro, chloro, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and difluoromethoxy; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了化学式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中R1，R2和R3分别独立地选择自氢，氟，氯，氰，三氟甲基，三氟甲氧基和二氟甲氧基；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED 5- PHENYLAMINO- 1, 3, 4-OXADIAZ0L-2-YLCARBONYLAMINO-4-PHENOXY-CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID AS INHIBITORS OF ACETYL COENZYME A DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2041100B1

  公开（公告）日：2010-12-22
• US8084478B2
  申请人：——

  公开号：US8084478B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• Design and synthesis of a novel series of cyclohexyloxy-pyridyl derivatives as inhibitors of diacylglycerol acyl transferase 1
  作者：Alleyn T. Plowright、Peter Barton、Stuart Bennett、Alan M. Birch、Susan Birtles、Linda K. Buckett、Roger J. Butlin、Robert D. M. Davies、Anne Ertan、Pablo Morentin Gutierrez、Paul D. Kemmitt、Andrew G. Leach、Per H. Svensson、Andrew V. Turnbull、Michael J. Waring

  DOI：10.1039/c2md20187a

  日期：——

  A novel series of potent diacylglycerol acyl transferase 1 inhibitors was developed from the clinical candidate AZD3988. Replacement of the phenyl cyclohexyl-ethanoate side chain with substituted oxy-linked side chains to introduce changes in shape and polarity, reduce lipophilicity and mask the hydrogen bond donors with internal hydrogen bond acceptors led to improvements in solubility, unbound clearance

  从临床候选药物AZD3988开发了一系列新型的强力二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂。用取代的氧连接侧链取代苯基环己基-乙酸根侧链，以引入形状和极性的变化，降低亲脂性，并用内部氢键受体掩盖氢键供体，从而提高了溶解度，未结合的清除率和相对于丙二醇的优异选择性相关酶酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶1.化合物4和化合物28的小分子晶体结构比较描述。该系列化合物具有良好的ADMET性质，并在大鼠口服脂质耐受性试验中使血浆血浆甘油三酯水平降低，并依赖于暴露。