3-Ethyl-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid | 126485-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Ethyl-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid
• CAS: 126485-87-8
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: WNHLXSHOGSKBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid 在 吡啶 、 苯磺酰氯 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-ethyl-2-methyl-3-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82011-1
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 、 Dilithium;prop-1-ene-1,1-diolate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLACK, T. HOWARD;MALULEKA, STEPHEN L., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N6, C. 2885-2890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Black, T. Howard; Maluleka, Stephen L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 16, p. 2885 - 2890
  作者：Black, T. Howard、Maluleka, Stephen L.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral propionate enolate equivalent for stereoselective additions to symmetrical ketones
  作者：Philip W. Ambler、Stephen G. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94798-1

  日期：——
• BLACK, T. HOWARD;MALULEKA, STEPHEN L., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N6, C. 2885-2890
  作者：BLACK, T. HOWARD、MALULEKA, STEPHEN L.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, T. HOWARD;EISENBEIS, SHANE A.;MCDERMOTT, TODD S.;MALULEKA, STEPHEN+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2307-2316
  作者：BLACK, T. HOWARD、EISENBEIS, SHANE A.、MCDERMOTT, TODD S.、MALULEKA, STEPHEN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cyclic and acyclic βγ-unsaturated car☐ylic acids Via an E1-type ionization/elimination of β-lactones
  作者：T. Howard Black、Shane A. Eisenbeis、Todd S. McDermott、Stephen L. Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82011-1

  日期：1990.1