(2R,5S)-2-methyl-5-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1605311-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-methyl-5-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-[(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-[(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1605311-73-6
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 345.442
• InChiKey: LXPLJYFJMBWZSJ-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-methyl-5-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-chloro-1-[3-(2,4-difluoro-benzyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridazin-5-yl]-ethanone hydrochloride 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,5S)-4-{2-[3-(2,4-difluoro-benzyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridazin-5-yl]-2-oxo-ethyl}-2-methyl-5-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  X连锁和细胞凋亡蛋白抑制剂的片段衍生临床候选人：1-（6-[（4-氟苯基）甲基] -5-（羟甲基）-3,3-二甲基-1 H，2 H，3 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶-1-基）-2-[（2 R，5 R）-5-甲基-2-（[（3R）-3-甲基吗啉-4-基]甲基）哌嗪-1-基]乙-1-酮（ASTX660）

  摘要：

  鉴于其在逃避凋亡中的作用，凋亡蛋白抑制剂（IAPs）是有前途的抗癌靶标。在临床上已经测试了几种拟肽IAP拮抗剂，它们对细胞IAP（cIAP）的选择性比对X连锁IAP（XIAP）的选择性高。先前已经报道了片段筛选方法，然后进行基于结构的优化，从而导致了低纳摩尔级的cIAP1和XIAP拮抗剂前导分子，其cIAP-XIAP谱更加平衡。我们现在报告进一步的结构引导优化的铅，以改善代谢稳定性和心脏安全性，从而提供非肽模拟拮抗剂临床候选药物27（ASTX660），目前正在1/2期临床试验中进行测试（ NCT02503423）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00900
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-4-benzyl-5-chloromethyl-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (2R,5S)-2-methyl-5-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  X连锁和细胞凋亡蛋白抑制剂的片段衍生临床候选人：1-（6-[（4-氟苯基）甲基] -5-（羟甲基）-3,3-二甲基-1 H，2 H，3 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶-1-基）-2-[（2 R，5 R）-5-甲基-2-（[（3R）-3-甲基吗啉-4-基]甲基）哌嗪-1-基]乙-1-酮（ASTX660）

  摘要：

  鉴于其在逃避凋亡中的作用，凋亡蛋白抑制剂（IAPs）是有前途的抗癌靶标。在临床上已经测试了几种拟肽IAP拮抗剂，它们对细胞IAP（cIAP）的选择性比对X连锁IAP（XIAP）的选择性高。先前已经报道了片段筛选方法，然后进行基于结构的优化，从而导致了低纳摩尔级的cIAP1和XIAP拮抗剂前导分子，其cIAP-XIAP谱更加平衡。我们现在报告进一步的结构引导优化的铅，以改善代谢稳定性和心脏安全性，从而提供非肽模拟拮抗剂临床候选药物27（ASTX660），目前正在1/2期临床试验中进行测试（ NCT02503423）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00900

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014060767A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds of formula (I): (Formula (I)), pharmaceutical compositions comprising said compounds and to use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物：（公式(I)），包含该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150259359A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及新的双环杂环化合物，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗疾病，例如癌症方面的应用。
• EP2909196A1
  申请人：——

  公开号：EP2909196A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9617283B2
  申请人：——

  公开号：US9617283B2

  公开（公告）日：2017-04-11