4-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid {2-methyl-5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoylamino]-phenyl}-amide | 851319-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid {2-methyl-5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoylamino]-phenyl}-amide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-methyl-5-[[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]phenyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 851319-33-0
• 化学式: C₂₆H₁₉ClF₃N₇O₂
• 分子量: 553.931
• InChiKey: GUXRZPJLPDVPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid {2-methyl-5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoylamino]-phenyl}-amide 、 间氨基苯磺酰胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4-(3-sulfamoyl-phenylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid {2-methyl-5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoylamino]-phenyl}-amide (35.3 mg, yield 57%)的产率得到4-[3-sulfamoyl-phenylamino]-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid {2-methyl-5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoylamino]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as protein kinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一类新的化合物，其中包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或障碍的方法，尤其是涉及Abl、BCR-Abl、Bmx、CSK、TrkB、FGFR3、Fes、Lck、B-RAF、C-RAF、MKK6、SAPK2α和SAPK2β激酶异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  US07338957B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid {2-methyl-5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzoylamino]-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005039486A3

文献信息

• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20050159391A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, Bmx, CSK, TrkB, FGFR3, Fes, Lck, B-RAF, C-RAF, MKK6, SAPK2α and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这种化合物的药物组成物，以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、Bmx、CSK、TrkB、FGFR3、Fes、Lck、B-RAF、C-RAF、MKK6、SAPK2α和SAPK2β激酶异常激活的疾病或障碍。
• US7338957B2
  申请人：——

  公开号：US7338957B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005039486A3

  公开（公告）日：2006-03-16
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20080108616A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, Bmx, CSK, TrkB, FGFR3, Fes, Lck, B-RAF, C-RAF, MKK6, SAPK2α and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或疾病或障碍的方法，尤其是涉及Abl，BCR-Abl，Bmx，CSK，TrkB，FGFR3，Fes，Lck，B-RAF，C-RAF，MKK6，SAPK2α和SAPK2β激酶异常激活的疾病或障碍。