6-methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridazin-3(2H)-one | 1197964-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,3-dihydropyridazin-3-one；3-methyl-5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1197964-92-3
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• mdl: MFCD12913163
• 分子量: 207.256
• InChiKey: IYHYVHLPMRUFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-oxoacetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-methyl-4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of Novel 4-Azolylpyridazin-3-ones

  摘要：

  唑-2-基乙醛酸乙酯在催化量的脯氨酸和三氟乙酸存在下与丙酮顺利反应，生成相应的唑基醛醇，产率 93-98%。通过与水合肼环化，产物很容易转化为唑基哒嗪酮，收率85-98%。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290808

文献信息

• Easy Synthesis of Novel 4-Azolylpyridazin-3-ones
  作者：Oleksandr Geraschenko、Pavel Mykhailiuk、Pavel Khodakovskiy、Oleksandr Shivanyuk、Oleg Shishkin、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0031-1290808

  日期：2012.4

  Ethyl azol-2-ylglyoxylates react smoothly with acetone in the presence of catalytic amounts of proline and trifluoroacetic acid to give the corresponding azolyl aldols in 93-98% yield. The products are easily transformed into azolyl pyridazinones in 85-98% yield by cyclization with hydrazine hydrate.

  唑-2-基乙醛酸乙酯在催化量的脯氨酸和三氟乙酸存在下与丙酮顺利反应，生成相应的唑基醛醇，产率 93-98%。通过与水合肼环化，产物很容易转化为唑基哒嗪酮，收率85-98%。