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(RS)-6-acetyl-1,11-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene | 174229-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(RS)-6-acetyl-1,11-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
英文别名
(R)-6-acetyl-1,11-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene;Ethyl 9-acetyl-3,15-dimethyltricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-9-carboxylate;ethyl 9-acetyl-3,15-dimethyltricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-9-carboxylate
(RS)-6-acetyl-1,11-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo<a,c>cycloheptene化学式
CAS
174229-82-4;174229-89-1
化学式
C22H24O3
mdl
——
分子量
336.431
InChiKey
GUJLPHPOLLQXSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-6-acetyl-1,11-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene盐酸sodium hydroxide 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇氯仿 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (RS)-6-acetylamino-1,11-dimethyl-6-methoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
    参考文献:
    名称:
    6-Amino-1,11-dimethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carboxylic acid: The first chiral α-amino acid without asymmetric carbon atom
    摘要:
    The title compound 4, possessing a biaryl axis as the sole source of chirality, has been prepared in the enantiomerically pure (R) as well as; racemic form by two alternative procedures starting from dibromide 1.
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00440-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(溴甲基)-2-[2-(溴甲基)-6-甲基苯基]-3-甲基苯乙酰乙酸乙酯sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到(RS)-6-acetyl-1,11-dimethyl-6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene
    参考文献:
    名称:
    6-Amino-1,11-dimethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carboxylic acid: The first chiral α-amino acid without asymmetric carbon atom
    摘要:
    The title compound 4, possessing a biaryl axis as the sole source of chirality, has been prepared in the enantiomerically pure (R) as well as; racemic form by two alternative procedures starting from dibromide 1.
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00440-8
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文献信息

  • 6-Amino-1,11-dimethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carboxylic acid: The first chiral α-amino acid without asymmetric carbon atom
    作者:Luděk Ridvan、Nevine Abdallah、Roman Holakovský、Miloš Tichý、Jiří Závada
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00440-8
    日期:1996.1
    The title compound 4, possessing a biaryl axis as the sole source of chirality, has been prepared in the enantiomerically pure (R) as well as; racemic form by two alternative procedures starting from dibromide 1.
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