2,7-Diisobutyl-3,8-dinitrodipyrazolo<1,5-a;1',5'-d>pyrazine-4,9-dione | 222729-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,7-Diisobutyl-3,8-dinitrodipyrazolo<1,5-a;1',5'-d>pyrazine-4,9-dione
• 英文别名: 5,11-Bis(2-methylpropyl)-4,10-dinitro-1,6,7,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-2,8-dione
• CAS: 222729-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆O₆
• 分子量: 390.356
• InChiKey: RZJSLEYIZQFMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Diisobutyl-3,8-dinitrodipyrazolo<1,5-a;1',5'-d>pyrazine-4,9-dione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(3-Chloro-phenyl)-2-isobutyl-3-nitro-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones

  摘要：

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3418
• 作为产物：
  描述：

  5-异丁基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到2,7-Diisobutyl-3,8-dinitrodipyrazolo<1,5-a;1',5'-d>pyrazine-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones

  摘要：

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3418

文献信息

• An Efficient Procedure for the Synthesis of 5H-6-Substituted-pyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Romeo Romagnoli、Giampiero Spalluto

  DOI：10.1055/s-1999-3418

  日期：1999.3

  A new series of 5,6-dihydropyrazolo[1,5-d]-1,2,4-triazine-4,7-diones substituted in the 6-position with various phenyl substituents has been synthesized and found to have activity, owing to their acylating properties, as inhibitors of the serine protease enzymes

  合成了一系列新的 5,6-二氢吡唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-4,7-二酮，它们在 6 位被各种苯基取代，由于其酰化特性，被发现具有作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的活性。