2-ethoxycarbonyl-6-p-methoxyphenyl-4-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate | 89478-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-6-p-methoxyphenyl-4-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: Ethyl 6-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyrylium-2-carboxylate;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 89478-36-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₁₉O₄
• 分子量: 484.45
• InChiKey: MNTRONYZUFOWBA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-6-p-methoxyphenyl-4-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-[6-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-pyridine-2-carbonyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第5部分。2-氨基吡啶向2-吡啶酮的转化

  摘要：

  在25°C下通过稀NaOH将2-乙氧基羰基-1-（2-吡啶基）吡啶鎓阳离子（3）（由2-氨基吡啶和适当的吡啶鎓盐轻松制得）转化为1-（取代的2-吡啶基羰基）-2-吡啶酮（7）。化合物（7）容易水解为2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/p19830002623
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 三氟甲磺酸 、 4'-甲氧基查耳酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以23%的产率得到2-ethoxycarbonyl-6-p-methoxyphenyl-4-phenylpyrylium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第5部分。2-氨基吡啶向2-吡啶酮的转化

  摘要：

  在25°C下通过稀NaOH将2-乙氧基羰基-1-（2-吡啶基）吡啶鎓阳离子（3）（由2-氨基吡啶和适当的吡啶鎓盐轻松制得）转化为1-（取代的2-吡啶基羰基）-2-吡啶酮（7）。化合物（7）容易水解为2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/p19830002623

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;AWARTANI, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2623-2627
  作者：KATRITZKY, A. R.、AWARTANI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic displacement of N-aryl and heteroaryl groups. Part 5. Conversion of 2-aminopyridines into 2-pyridones
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani

  DOI：10.1039/p19830002623

  日期：——

  2-Ethoxycarbonyl-1-(2-pyridyl)pyridinium cations (3)(easily prepared from 2-aminopyridine and the appropriate pyrylium salt) are converted by dilute NaOH at 25 °C into 1-(substituted 2-pyridylcarbonyl)-2-pyridones (7). Compounds (7) are readily hydrolysed to 2-pyridones.

  在25°C下通过稀NaOH将2-乙氧基羰基-1-（2-吡啶基）吡啶鎓阳离子（3）（由2-氨基吡啶和适当的吡啶鎓盐轻松制得）转化为1-（取代的2-吡啶基羰基）-2-吡啶酮（7）。化合物（7）容易水解为2-吡啶酮。