1,4-dihydroxy-5-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone | 95384-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-5-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,4-Dihydroxy-8-methoxy-2-(3-oxobutyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 95384-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: MLHFWUONKFSQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-5-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium dithionite 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 methyl (1RS,2SR)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,12-tetrahydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1-naphthacenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXXI。通过酮-酯环合反应合成外消旋ϵe-Rhodomycinones

  摘要：

  酮酯15 - 17B是由蒽醌的位点选择性的烷基化制备的缩醛12 - 14通过的缩醛和甲基醚和酯化裂解其次。四环反式-β-羟基酯25 - 27B主要处理时的形成15 - 17B在吡啶用Triton B，而在THF氨基化锂，得到仅顺式-羟基酯28和29A。的立体选择性羟化25 - 27B得到rhodomycinones 38 -40A和6天然构型（顺式-2,4-二醇），而没有28 - 30B得到不是天然存在的反式-2,4-二醇41 - 43B。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860902
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(4,4-Dichlor-3-hydroxy-3-methylbutyl)-1,4,8-trihydroxy-9,10-anthrachinon 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,4-dihydroxy-5-methoxy-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  分子内Marschalk反应合成蒽环-XXVII蒽环：合成feudomycinones和rhodomycinones

  摘要：

  1,4,5-三羟基-9,10-蒽醌区域选择性转化为α羟基二氯化物18-21，其环化，得到predominantely天然可配置9,10-反式-diols 1，3，26，和27（80至96％de）。所述monotrifluoroacetates 38-40从派生反式-diols经由溴化羟基在C-7，以产生几乎完全7,9-顺-9,10-反三醇α 1 -rhodomycinone（4），feudomycinone d（7）和4- 0-甲基-β-菱霉素（42）。通过10个脱氧化合物33和34的羟基化反应，获得了具有较低的化学和立体选择性的非地霉素A（5）和C（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91521-2

文献信息

• Krohn, Karsten; Priyono, Wahyudi, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 4, p. 338 - 339
  作者：Krohn, Karsten、Priyono, Wahyudi

  DOI：——

  日期：——