(2S,4S,5S)-5-(t-butoxycarbonylamino)-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-methylhexanamide | 125016-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S,5S)-5-(t-butoxycarbonylamino)-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-methylhexanamide
• 英文别名: (2S, 4S, 5S)-5-(t-butoxycarbonylamino)-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-methylhexanamide；tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-1-cyclohexyl-3,6-dihydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptan-2-yl]carbamate
• CAS: 125016-07-1
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₅
• 分子量: 400.559
• InChiKey: RNDQIFZGLHOUMN-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S)-5-(t-butoxycarbonylamino)-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-methylhexanamide 、 氰基磷酸二乙酯 、 叔丁氧羰基-3-(4-噻唑基)-L-丙氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,4S,5S)-5-[N-(t-butoxycarbonyl)-3-(4-thiazolyl)-L-alanyl]amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基，异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢，可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用，因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。

  公开号：

  US05364844A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-[(1S)-1-(N-t-butoxycarbonylamino)-2-cyclohexylethyl]-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)dihydrofuran-2(3H)-one 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,4S,5S)-5-(t-butoxycarbonylamino)-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and use

  摘要：

  式(I)的化合物: A是碳-碳键或C.sub.1 -C.sub.3烷基; B是亚胺基或C.sub.1 -C.sub.2烷基; R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，杂环或可选择取代的氨基; R.sup.2是可选择取代的苯基或可选择取代的萘基; R.sup.3是噻唑基，异噁唑基或咪唑基; R.sup.4是异丙基或环己基; R.sup.5和R.sup.6是C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与其连接的碳原子一起是C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.7是氢，可选择取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sup.8是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基。这些化合物具有抑制肾素的作用，因此具有降压活性。本发明还提供了一种治疗或预防由于肾素-血管紧张素系统功能障碍引起的高血压的方法。

  公开号：

  US05364844A1