1-(6-Bromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-4-one | 723300-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 1-(6-Bromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-4-one
• CAS: 723300-48-9
• 化学式: C₁₉H₁₈BrClN₂O
• 分子量: 405.722
• InChiKey: NNWJEHKUTBKYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Bromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-4-one 、 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)piperazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到tert-butyl (2S)-4-[1-(6-bromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-4-yl]-2-(2-methoxyethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20040138226A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-8,11-dichloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到1-(6-Bromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20040138226A1

文献信息

• 17 BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1572299B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20080004248A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.
• US7271175B2
  申请人：——

  公开号：US7271175B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7485645B2
  申请人：——

  公开号：US7485645B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• 17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040138226A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。