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1-Amino-2-phenylimidazol | 115053-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Amino-2-phenylimidazol
英文别名
1-amino-2-phenylimidazole;2-phenylimidazol-1-amine
1-Amino-2-phenylimidazol化学式
CAS
115053-48-0
化学式
C9H9N3
mdl
MFCD08667997
分子量
159.191
InChiKey
QWWFWOOTFZWVSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Amino-2-phenylimidazol二苯基膦酰羟胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到1,3-diamino-2-phenylimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Link, Helmut; Kloetzer, Wilhelm; Karpitschka, Eva Maria, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 559 - 560
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Phenylimidazol-Na-salz 在 二苯基膦酰羟胺 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 1-Amino-2-phenylimidazol
    参考文献:
    名称:
    Link, Helmut; Kloetzer, Wilhelm; Karpitschka, Eva Maria, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 559 - 560
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterocyclic amide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040248958A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The present invention relates to novel heterocyclic amide derivatives of the formula 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure, to a process for preparing them, and to their use as pesticides.
    本发明涉及公式1的新型杂环酰胺衍生物,其中R1、R2、R3和R4如披露中所定义,以及其制备方法和作为杀虫剂的用途。
  • Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US04814332A1
    公开(公告)日:1989-03-21
    The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.
    本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物,其中各种取代基在下文中定义,并其药学上可接受的酸盐。特别是,它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性,对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。
  • Imidazolium hydrogen carbonates
    申请人:Hoffmann-LaRoche Inc.
    公开号:US04808727A1
    公开(公告)日:1989-02-28
    The pharmaceutically acceptable salts corresponding to the imidazolium hydrogen carbonates of the formula ##STR1## wherein the symbol Q is arylene or heteroarylene, the group --NR.sup.1 R.sup.2 is a basic amino group, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkyl, lower alkylthio, lower alkoxy or the group --(A).sub.n --Ra, R.sup.4 is a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group or the group --N.dbd.CRc--Rb, --CHRcRd, --NH--CHRcRd, --NH--CO--Re or --CHRc--CO--Re, R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkyl, aryl or a fused benzene ring, R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl, Ra and Rb each is aryl, heteroaryl or a basic amino group, Rc is hydrogen or lower alkyl, Rd is aryl or heteroaryl, Re is hydrogen, a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group optionally attached via an oxygen atom or an aryl, heteroaryl or basic amino group optionally attached via a lower alkyl group, A is vinylene or lower alkylene, n is the integer 0 or 1 and the dotted line is an additional double bond, possess valuable antibacterial, antimycotic, protozoocidal and/or anthelmintic properties. The imidazolium bicarbonates of formula I can be used to prepare such pharmaceutically acceptable, especially water-soluble, salts in a simple and inexpensive manner.
    对应于以下公式的咪唑氢碳酸盐,其符合药用标准:其中符号Q是芳基或杂芳基,基团--NR.sup.1R.sup.2是碱性氨基,R.sup.3是氢、低烷基、低羟基烷基、低烷氧基烷基、低卤代烷基、低烷硫基、低烷氧基或基团--(A).sub.n--Ra,R.sup.4是饱和或部分不饱和的低碳氢基团、碱性氨基团或基团--N.dbd.CRc--Rb,--CHRcRd,--NH--CHRcRd,--NH--CO--Re或--CHRc--CO--Re,R.sup.5是氢、低烷基、低羟基烷基、低烷氧基烷基、低卤代烷基、芳基或融合苯环,R.sup.6是氢或低烷基,Ra和Rb分别是芳基、杂芳基或碱性氨基,Rc是氢或低烷基,Rd是芳基或杂芳基,Re是氢、饱和或部分不饱和的低碳氢基团,可选地通过氧原子或芳基、杂芳基或碱性氨基通过低烷基团连接,A是乙烯基或低烷基,n是整数0或1,虚线是额外的双键,具有有价值的抗菌、抗真菌、原虫毒和/或驱虫性质。公式I的咪唑碳酸氢盐可用于以简单和廉价的方式制备这种药用标准,特别是水溶性盐。
  • 1,3-disubstituted/imidazolium salts
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04956470A1
    公开(公告)日:1990-09-11
    The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein Q is arylene or heteroarylene, the group --NR.sup.1 R.sup.2 is a basic amino group, R.sup.3 is lower alkylthio, lower alkoxy or the group --(A).sub.n --Ra, R.sup.4 is a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group, a basic amino group, --N.dbd.CRc--Rb, --CHRcRd, --NH--CHRcRd, --NH--CO--Re or --CHRc--CO--Re, R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkyl, aryl or a fused benzene ring, R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl, Ra and Rb independently are aryl, heteroaryl or a basic amino group, Rc is hydrogen or lower alkyl, Rd is aryl or heteroaryl, Re is hydrogen, a saturated or partially unsaturated lower hydrocarbon group optionally attached via an oxygen atom, or an aryl, heteroaryl or basic amino group optionally attached via a lower alkyl group, A is vinylene or lower alkylene, n is the integer 0 or 1, the dotted line is an additional double bond and the symbol Y.sup.- is a pharmaceutically acceptable anion, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.
    本文描述了式为##STR1##的咪唑化合物,其中Q为芳基或杂芳基,--NR.sup.1 R.sup.2为碱性氨基,R.sup.3为较低的烷基硫醚,较低的烷氧基或--(A).sub.n --Ra,R.sup.4为饱和或部分不饱和的较低碳氢基团,碱性氨基,--N.dbd.CRc--Rb,--CHRcRd,--NH--CHRcRd,--NH--CO--Re或--CHRc--CO--Re,R.sup.5为氢,较低的烷基,较低的羟基烷基,较低的烷氧基烷基,较低的卤代烷基,芳基或融合苯环,R.sup.6为氢或较低的烷基,Ra和Rb分别为芳基,杂芳基或碱性氨基,Rc为氢或较低的烷基,Rd为芳基或杂芳基,Re为氢,饱和或部分不饱和的较低碳氢基团,可选通过氧原子连接,或芳基,杂芳基或碱性氨基可选通过较低的烷基连接,A为乙烯基或较低的烷基烯,n为整数0或1,点线为额外的双键,符号Y.sup.-为药学上可接受的阴离子,以及它们的药学上可接受的酸加盐,具有有价值的药理学特性。特别是,它们具有抗菌,抗真菌,抗原虫和/或驱虫特性,特别是对寄生原虫和蠕虫特别活跃。式I的化合物可以按照已知方法制备。
  • 1,3-Disubstituierte Imidazoliumsalze
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0266532A1
    公开(公告)日:1988-05-11
    Die den neuen Imidazoliumhydrogencarbonaten der allgemeinen Formel worin das Symbol Q Arylen oder Heteroarylen, die Gruppe -NR¹R² eine basische Aminogruppe, R³ Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Halogenalkyl, niederes Alkylthio, niederes Alkoxy oder die Gruppe -(A) n-Ra, R⁴ eine gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe, eine basische Aminogruppe oder die Gruppe =CRc-Rb, -CHRcRd, -NH-CHRcRd, -NH-CO-Re oder -CHRc-CO-Re, R⁵ Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Halogenalkyl, Aryl oder einen ankondensierten Benzolring, R⁶ Wasserstoff oder niederes Alkyl, Ra und Rb je Aryl, Heteroaryl oder eine basische Aminogruppe, Rc Wasserstoff oder niederes Alkyl, Rd Aryl oder Heteroaryl, Re Wasserstoff, eine gegebenenfalls über ein Sauerstoffatom gebundene, gesättigte oder partiell ungesättigte niedere Kohlenwasserstoffgruppe oder eine gegebenenfalls über eine niedere Alkylgruppe gebundene Aryl-, Heteroaryl-oder basische Aminogruppe, A Vinylen oder niederes Alkylen, n die Zahl 0 oder 1 und die gestrichelte Linie eine zusätzliche Doppelbindung bedeuten, entsprechenden pharmazeutisch annehmbaren Salze besitzen wertvolle antibakterielle, antimykotische, protozoozide und/oder anthelmintische Eigenschaften. Die Imidazoliumbicarbonate der Formel I können verwendet werden, um derartige pharmazeutisch annehmbare, insbesondere wasserlösliche Salze auf einfache und billige Weise herzustellen.
    通式如下的新型咪唑鎓氢碳酸盐 其中符号 Q 表示芳基或杂芳基,基团 -NR¹R² 表示碱性氨基,R³ 表示氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级卤代烷基、低级硫代烷基、低级烷氧基或基团 -(A) n-Ra、R⁴ 是饱和或部分不饱和低级烃基、碱性氨基或基团 =CRc-Rb、-CHRcRd、-NH-CHRcRd、-NH-CO-Re 或 -CHRc-CO-Re, R⁵ 是氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级卤代烷基、R⁶氢或低级烷基,Ra 和 Rb 各为芳基、杂芳基或碱性氨基,Rc 氢或低级烷基,Rd 芳基或杂芳基,Re 氢,可选择通过氧原子键合的饱和或部分不饱和基团、A 表示乙烯基或低级亚烷基,n 表示数字 0 或 1,虚线表示额外的双键、 相应的药学上可接受的盐类具有重要的抗菌、抗真菌、杀原虫和/或驱虫特性。式 I 的咪唑碳酸氢盐可用于以简单、廉价的方式制备此类药用盐,特别是水溶性盐。
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