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methyl (3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)phenylacetate
methyl (3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)phenylacetate | 73622-57-8
物质功能分类
生物化工
-
提取物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)phenylacetate
英文别名
Methyl 2-(3,5-dioxo-4-phenyl-2-furylidene)-2-phenylacetate;methyl (2Z)-2-(3-hydroxy-5-oxo-4-phenylfuran-2-ylidene)-2-phenylacetate
CAS
73622-57-8;521-52-8
化学式
C
19
H
14
O
5
mdl
——
分子量
322.317
InChiKey
OMZRMXULWNMRAE-ICFOKQHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
146-148°C
溶解度:
乙腈(少量,加热)、氯仿(少量溶解)、DMSO(少量溶解)
LogP:
2.540 (est)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (3-hydroxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)phenylacetate
、
肼
以75%的产率得到
参考文献:
名称:
AYOUB M. T.; BASHI G. M. GUSSAB, J. IRAQI CHEM. SOC., 11,(1986) N 1, 79-88
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl (3-benzyloxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)phenylacetate 在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以44%的产率得到吴耳酸
参考文献:
名称:
由四氢萘酸合成硫辛酸和pulvinic酸
摘要:
常见的前体tetronic酸被用于合成几种硫化松香酸和pulvinic酸,这是在几种地衣和蘑菇中发现的颜料。该方法的关键特征是四甲基苄酯的两步烷基化和Suzuki-Miyaura交叉偶联。描述了几种天然产物的合成,如松果酸,松果酸,异黄酸。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.06.058
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