N-Benzoylglycine 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylene]hydrazide | 137205-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoylglycine 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylene]hydrazide
• 英文别名: N-[2-[2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 137205-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.367
• InChiKey: UQTIASPAGMDAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoylglycine 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylene]hydrazide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-ylamino)-2-oxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成N-（2-氧代-2-（4-氧代-2-取代的噻唑烷定-3基氨基）乙基）苯甲酰胺衍生物作为抗惊厥药

  摘要：

  据此，我们报告了在微波辐射下，一系列N-（2-氧代-2（（4-氧代-2-取代的噻唑烷-3-基）氨基）乙基）苯甲酰胺衍生物7（a – j）的设计和合成，基于在四组分药效团模型上获得抗惊厥活性必不可少的结构先决条件。在最大电击惊厥（MES），皮下戊四氮（sc-PTZ）诱发的惊厥和神经毒性筛查中研究了合成的衍生物。以0.5、4小时的时间间隔，以30、100和300mg / kg体重的剂量施用所有测试化合物。还评估了这些化合物的行为活性和毒性研究。化合物7h被发现在MES模型中最活跃。抗惊厥药筛选数据显示，与35％sc-PTZ模型相比，发现65％的化合物具有抗MES模型的活性。计算参数，如对接研究，log  P确定和ADME预测进行了利用结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.016
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Benzoylglycine 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成N-（2-氧代-2-（4-氧代-2-取代的噻唑烷定-3基氨基）乙基）苯甲酰胺衍生物作为抗惊厥药

  摘要：

  据此，我们报告了在微波辐射下，一系列N-（2-氧代-2（（4-氧代-2-取代的噻唑烷-3-基）氨基）乙基）苯甲酰胺衍生物7（a – j）的设计和合成，基于在四组分药效团模型上获得抗惊厥活性必不可少的结构先决条件。在最大电击惊厥（MES），皮下戊四氮（sc-PTZ）诱发的惊厥和神经毒性筛查中研究了合成的衍生物。以0.5、4小时的时间间隔，以30、100和300mg / kg体重的剂量施用所有测试化合物。还评估了这些化合物的行为活性和毒性研究。化合物7h被发现在MES模型中最活跃。抗惊厥药筛选数据显示，与35％sc-PTZ模型相比，发现65％的化合物具有抗MES模型的活性。计算参数，如对接研究，log  P确定和ADME预测进行了利用结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.016