(+/-)-2-methylphenylglycine amide | 203065-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-methylphenylglycine amide
• 英文别名: α-amino-2-methylbenzeneacetamide；alpha-Amino-2-methylbenzeneacetamide；2-amino-2-(2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 203065-98-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: MZYHTNHPVZPTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 (+/-)-2-methylphenylglycine amide 在 Candida antarctica lipase B 、 喹啉-8-甲醛 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  8-喹啉甲醛和布朗斯台德酸的杂化催化有效消旋α-氨基酰胺及其在化学酶动力学动力学拆分中的应用

  摘要：

  8-喹啉甲醛和苯甲酸的组合被证明是有效的外消旋N-未保护的α-芳基-或α-烷基取代的α-氨基酰胺的催化剂体系。该系统在化学酶动力学动力学拆分中的应用提供了对映体纯的N-乙酰基-α-氨基酰胺的高效获取，且收率很高。

  DOI：

  10.3987/com-20-s(k)32
• 作为产物：
  描述：

  α-(diphenylmethylamino)-2-methylbenzeneacetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 143.0h， 生成 (+/-)-2-methylphenylglycine amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE

  摘要：

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。

  公开号：

  WO2009137657A1

文献信息

• Practical and Convenient Enzymatic Synthesis of Enantiopure α-Amino Acids and Amides
  作者：Mei-Xiang Wang、Shuang-Jun Lin

  DOI：10.1021/jo0256282

  日期：2002.9.1

  enantioselectivity was also discussed in terms of steric and electronic effects. Coupled with chemical hydrolysis of D-(-)-alpha-phenylglycine amide, biotransformation of DL-phenylglycine nitrile was applied in practical scale to produce both D- and L-phenylglycines in high optical purity.

  在红球菌属中被腈水合酶和酰胺酶催化。AJ270细胞在非常温和的条件下，许多α-芳基-和α-烷基取代的DL-甘氨酸腈1迅速经历高度对映选择性水解，从而得到D-（-）-α-氨基酸酰胺2和L-（+ ）-α-氨基酸3的收率很高，多数情况下对映异构体过量。腈类生物转化的总体对映选择性源于高L-对映选择性酰胺酶和低对映选择性腈水合酶的综合作用。还在空间和电子效应方面讨论了底物对反应效率和对映选择性的影响。加上D-（-）-α-苯基甘氨酸酰胺的化学水解，
• Highly efficient and enantioselective synthesis of l-arylglycines and d-arylglycine amides from biotransformations of nitriles
  作者：Mei-Xiang Wang、Shuang-Jun Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01439-3

  日期：2001.9

  Under very mild conditions, the Rhodococcus sp. AJ270-catalysed biotransformation of arylglycine nitriles 1, prepared easily from the reaction of substituted benzaldehydes, ammonium chloride and potassium cyanide, proceeded efficiently to produce optically active d-arylglycine amides 2 and l-arylglycines 3 in excellent yields with enantiomeric excesses higher than 99%.

  在非常温和的条件下，红球菌属。由取代的苯甲醛，氯化铵和氰化钾的反应轻松制备的AJ270催化的芳基甘氨酸腈1的生物转化可有效地以优异的收率生产光学活性的d-芳基甘氨酸酰胺2和l-芳基甘氨酸3，对映体过量率高于99％ 。
• 2-Aryl Glycinamide Derivatives
  申请人：Gilligan Paul J.

  公开号：US20110059940A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本披露提供了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生方面的用途。
• 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2278878A1

  公开（公告）日：2011-02-02
• [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137657A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。