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1,3,4-trimethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 71624-05-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,4-trimethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
英文别名
1,3,4-Trimethyl-5-phenylimidazol-2-one
1,3,4-trimethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one化学式
CAS
71624-05-0
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
JYYTUXVRCJUPKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,4-dimethyl-3-phenyl-2H-isoxazol-5-ylidene)-methylamine 在 间戊二烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,3,4-trimethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    一些5-亚烷基-和5-亚烷基胺-2,5-二氢异恶唑的合成及光反应性
    摘要:
    从相应的三氟甲磺酸5-氯-2-甲基异恶唑酯和可烯醇化的化合物或烷基胺很容易制得5-亚烷基-2,5-二氢异恶唑和5-亚烷基胺-2,5-二氢异恶唑。它们的光化学反应性导致光异构体,在某些情况下构成新的杂环系统。根据取代基和实验条件,光重排涉及三重态或单重态。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.195
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文献信息

  • Synthesis and photoreactivity of some 5-alkylidene- and 5-alkylidenamine-2,5-dihydroisoxazoles
    作者:D. Donati、S. Fusi、F. Ponticelli、R. Rossi Paccani
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.195
    日期:2008.1
    5-dihydroisoxazoles were easily prepared from the corresponding 5-chloro-2-methylisoxazolium triflate and an enolizable compound or alkylamine. Their photochemical reactivity leads to photoisomers that in some cases constitute new heterocycles systems. The photorearrangement involves either triplet or singlet state depending on substituents and experimental conditions.
    从相应的三氟甲磺酸5-氯-2-甲基异恶唑酯和可烯醇化的化合物或烷基胺很容易制得5-亚烷基-2,5-二氢异恶唑和5-亚烷基胺-2,5-二氢异恶唑。它们的光化学反应性导致光异构体,在某些情况下构成新的杂环系统。根据取代基和实验条件,光重排涉及三重态或单重态。
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