2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-3,5,6-trimethyl-pyran-4-one | 150254-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-3,5,6-trimethyl-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]-3,5,6-trimethylpyran-4-one
• CAS: 150254-05-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: VLDCKXDXTXFGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-3,5,6-trimethyl-pyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1R,2R,3S,3aR,9bR)-3a-hydroxy-7-methoxy-2,3,9b-trimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Medium-Sized Carbocycles and Ethers from 4-Pyrones:  A Photocyclization− Fragmentation Approach¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980274t
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetramethyl-4H-pyran-4-one 、 3-甲氧基溴苄 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-3,5,6-trimethyl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular arene trapping of pyran-4-one derived zwitterions: a two-step synthesis of tetrahydrobenz[e]inden-1-ones

  摘要：

  Pyran-4-ones bearing pendant arene traps undergo efficient photolytic conversion to transient oxyallyl zwitterions, which then cyclize onto the arene in an intramolecular electrophilic aromatic substitution to yield tetrahydrobenz[e]indenones.

  DOI：

  10.1021/jo00067a007