(Methoxy-phenyl-methyl)-diphenyl-phosphane | 78731-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Methoxy-phenyl-methyl)-diphenyl-phosphane
• 英文别名: [Methoxy(phenyl)methyl]-diphenylphosphane
• CAS: 78731-64-3
• 化学式: C₂₀H₁₉OP
• 分子量: 306.344
• InChiKey: COYCGNWEPKZOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Methoxy-phenyl-methyl)-diphenyl-phosphane 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2(Ph2PCH(OMe)Ph)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  同时再生拆分剂的手性单齿膦铂配合物的合成方法

  摘要：

  化合物[PdCl {3-ClC 6 H 3 CH NCH（Me）Ph} {反式2-PPh 2（CyOH）}] 5a和[PdX {C 6 H 4 CH（Me）NH 2 } {Ph 2的洗脱含有外消旋膦作为配体的PCH（OMe）Ph}] 6b通过SiO 2色谱柱可以分离两种非对映异构体。光学活性配位化合物反式-[PtCl 2 {Ph 2 PCH（OMe）Ph} 2 ]和反式-[PtCl 2 {Ph 2 PCH（OMe）Ph}（PPh 3）]分别通过6b与PtCl 2或反式[PtCl（μ-Cl）（PPh 3）] 2之间的配体转移反应获得。可以从铂化合物中分离出双核环palpalated拆分剂，并将其用于新的拆分过程中。

  DOI：

  10.1021/om970176i
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苯甲醛 、 二苯基膦 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(Methoxy-phenyl-methyl)-diphenyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Zur reaktionprimärer和sekundärer膦mit芳香醛和烷烃

  摘要：

  PH膦在PCO键形成下与醇中的芳香醛反应，生成α-烷氧基苄基膦R 2 P-CH（Ph）-OR'或RP [CH（Ph）-OR'] 2。对于4-二甲氨基苯甲醛或2,4-二甲氧基苯甲醛与（RR'P）2 CH-C 6 H 4 NMe 2和（RP'P）2 CH -C 6 H 3（获得OMe）3。所制备的膦的特征在于其水解和氧化行为以及and盐的形成。化合物的结构由其1阐明1 H NMR谱。讨论了两种情况下涉及碳正离子过渡态的反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97693-8

文献信息

• OEHME H.; LEISSRING E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 4, 753-759
  作者：OEHME H.、 LEISSRING E.

  DOI：——

  日期：——
• Zur reaktion primärer and sekundärer phosphine mit aromatischen aldehyden und alkoholen
  作者：H. Oehme、E. Leissring

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97693-8

  日期：1981.1

  PH-Phosphines react with aromatic aldehydes in an alcohol under P-C-O-bond formation to give α-alcoxy benzylphosphines R2P-CH(Ph)-OR' or R-P[CH(Ph)-OR']2 resp. In case of 4-dimethylaminobenzaldehyde or 2,4-dimethoxybenzaldehyde with diphenylphosphine or phenyl-benzylphosphine benzylidenediphosphine of the type (RR'P)2CH-C6H4NMe2 and (RP'P)2CH -C6H3(OMe)3 are obtained. The phosphines prepared are characterized

  PH膦在PCO键形成下与醇中的芳香醛反应，生成α-烷氧基苄基膦R 2 P-CH（Ph）-OR'或RP [CH（Ph）-OR'] 2。对于4-二甲氨基苯甲醛或2,4-二甲氧基苯甲醛与（RR'P）2 CH-C 6 H 4 NMe 2和（RP'P）2 CH -C 6 H 3（获得OMe）3。所制备的膦的特征在于其水解和氧化行为以及and盐的形成。化合物的结构由其1阐明1 H NMR谱。讨论了两种情况下涉及碳正离子过渡态的反应途径。
• An Approach to the Synthesis of Platinum Complexes Containing Chiral Monodentate Phosphines with Simultaneous Regeneration of the Resolving Agent
  作者：Joan Albert、Jaume Granell、Jorge Mínguez、Guillermo Muller、Daniel Sainz、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/om970176i

  日期：1997.7.1

  Elution of compounds [PdCl3-ClC6H3CHNCH(Me)Ph}trans-2-PPh2(CyOH)}] 5a and [PdXC6H4CH(Me)NH2}Ph2PCH(OMe)Ph}] 6b, containing the racemic phosphines as ligands, through a SiO2 column allows the separation of the two diastereoisomers. Optically active coordination complexes trans-[PtCl2Ph2PCH(OMe)Ph}2] and trans-[PtCl2Ph2PCH(OMe)Ph}(PPh3)], have been obtained by ligand transfer reactions between

  化合物[PdCl 3-ClC 6 H 3 CH NCH（Me）Ph} 反式2-PPh 2（CyOH）}] 5a和[PdX C 6 H 4 CH（Me）NH 2 } Ph 2的洗脱含有外消旋膦作为配体的PCH（OMe）Ph}] 6b通过SiO 2色谱柱可以分离两种非对映异构体。光学活性配位化合物反式-[PtCl 2 Ph 2 PCH（OMe）Ph} 2 ]和反式-[PtCl 2 Ph 2 PCH（OMe）Ph}（PPh 3）]分别通过6b与PtCl 2或反式[PtCl（μ-Cl）（PPh 3）] 2之间的配体转移反应获得。可以从铂化合物中分离出双核环palpalated拆分剂，并将其用于新的拆分过程中。