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diethyl 1-acetyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate | 1991-42-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl 1-acetyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate
英文别名
2-Acetylcyclopropan-1.2-dicarbonsaeure-di-ethylester;2-Acetyl-cyclopropan-1,2-dicarbonsaeureaethylester;2-Acetyl-cyclopropan-1,2-dicarbonsaeure-diaethylester;diethyl 1-acetylcyclopropane-1,2-dicarboxylate
diethyl 1-acetyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate化学式
CAS
1991-42-0
化学式
C11H16O5
mdl
——
分子量
228.245
InChiKey
BELPTCWSXSYTBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • REACTION OF α-BROMO-α,β-UNSATURATED ESTERS AND BUTENOLIDES WITH MALONAMIC ESTERS
    作者:Hisashi Takei、Yoshimasa Fukuda、Kazuhiro Sugaya、Takeo Taguchi、Tatsuo Kawara
    DOI:10.1246/cl.1980.1307
    日期:1980.10.5
    α-Bromo-α,β-unsaturated esters and α-bromobutenolides reacted with sodium salts of methyl malonamates to afford cyclopropanes, α-methoxycarbonyllactams and 5-amino-4-methoxycarbonyl-2,3-dihydrofurans. The last compounds could be easily converted into α-methoxycarbonyl-γ-lactones. The ratio of these compounds formed is influenced by the structures of both malonamates and unsaturated compounds, especially
    α-溴-α,β-不饱和酯和 α-溴丁烯内酯与丙二酸甲酯的钠盐反应生成环丙烷、α-甲氧基羰基内酰胺和 5-氨基-4-甲氧基羰基-2,3-二氢呋喃。最后的化合物可以很容易地转化为 α-甲氧基羰基-γ-内酯。形成的这些化合物的比例受丙二酸酯和不饱和化合物的结构影响,特别是受丙二酸酯氮原子上的取代基和反应条件的影响。
  • Vardapetyan, A. A.; Khachatryan, D. S.; Panosyan, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2030 - 2034
    作者:Vardapetyan, A. A.、Khachatryan, D. S.、Panosyan, G. A.、Morlyan, N. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Alkylation of β-dicarbonyl compounds as a method for the production of functionally substituted dihydrofurans
    作者:A. M. Maharramov、N. D. Sadikhova、I. G. Mammadov、M. A. Allahverdiyev
    DOI:10.1007/s10593-009-0293-8
    日期:2009.4
    The alkylation of some representatives of beta-dicarbonyl compounds by 1,4-dibromo-2-butene and ethyl 2,3-dibromopropionate was investigated.
  • TAKLI HISASHI; FUKUDA YOSHIMASA; SUGAYA KAZUHIRO; TAKUCHI TAKEO; KAWARA T+, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1307-1310
    作者:TAKLI HISASHI、 FUKUDA YOSHIMASA、 SUGAYA KAZUHIRO、 TAKUCHI TAKEO、 KAWARA T+
    DOI:——
    日期:——
  • VARDAPETYAN A. A.; XACHATRYAN D. S.; PANOSYAN G. A.; MORLYAN N. M., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 11, 2262-2266
    作者:VARDAPETYAN A. A.、 XACHATRYAN D. S.、 PANOSYAN G. A.、 MORLYAN N. M.
    DOI:——
    日期:——
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