ethyl 2-[(diethoxyphosphoryl)oxy]acrylate | 1991-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(diethoxyphosphoryl)oxy]acrylate
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryloxy-acrylic acid ethyl ester；Phosphorsaeure-(1-aethoxycarbonyl-vinylester)-diaethylester；2-Diaethoxyphosphoryloxy-acrylsaeure-aethylester；Phosphorsaeure-(1-carbethoxy-vinylester)-diethylester；Phosphoenol-brenztraubensaeure-triethylester；Diethyl-(1-ethoxycarbonyl-vinyl)-phosphat；Ethyl 2-diethoxyphosphoryloxyprop-2-enoate
• CAS: 1991-30-6
• 化学式: C₉H₁₇O₆P
• 分子量: 252.204
• InChiKey: LNPCXNGEMVIGGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(diethoxyphosphoryl)oxy]acrylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 sodium 3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler,F.W.; Cramer,F., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1971 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 亚磷酸三乙酯 生成 ethyl 2-[(diethoxyphosphoryl)oxy]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 180 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential Antidepressants Displayed Combined α₂-Adrenoceptor Antagonist and Monoamine Uptake Inhibitor Properties
  作者：Alex A. Cordi、Isabelle Berque-Bestel、Thierry Persigand、Jean-Michel Lacoste、Adrian Newman-Tancredi、Valerie Audinot、Mark J. Millan

  DOI：10.1021/jm001040g

  日期：2001.3.1

  chosen as a point of departure for the design of 4(5)-[(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methyl]-4,5-dihydroimidazole (4a), which displayed the desired profile: alpha(2A)-adrenoceptor antagonist properties and serotonin/noradrenaline uptake inhibition. From this original molecule, a series of derivatives was designed and synthesized, encompassing substituted as well as rigid analogues. Structure-activity relationships

  人们认为经典的抗抑郁药通过提高大脑中的单胺（5-羟色胺和去甲肾上腺素）水平来发挥作用。通常通过抑制单胺代谢（MAO抑制剂）或阻断单胺摄取（三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺或去甲肾上腺素再摄取抑制剂）来完成该作用。但是，所有此类药物均存在时滞（3--6周），才能证明其强大的临床功效。此延迟可能反映了去甲肾上腺素对突触前α（2A）-肾上腺素能自发或异源受体的抑制作用，该抑制作用在长时间暴露下会逐渐下调。具有单胺摄取抑制特性的拮抗剂对突触前α（2A）-肾上腺素受体的阻断作用可能导致新的抗抑郁药具有更高的疗效和更短的时间延迟。在文献中 仅描述了两个具有这种药理学特征的分子。其中，萘哌唑（2）被选为设计4（5）-[（（3,4-二氢-2-萘基）甲基] -4,5-二氢咪唑（4a）的起点。所需的配置文件：α（2A）-肾上腺素受体拮抗剂特性和5-羟色胺/去甲肾上腺素摄取抑制。从这个原始分子，设计并合成了一系
• Prodrugs of alpha-ketoglutarate, alpha-ketobutyrate, alpha-ketoisovalerate, and alpha-ketoisohexanoate, and uses thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11524948B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure provides compounds of Formula (VIA), Formula (IIIA), Formula (IVA), and Formula (VA). The compounds are prodrugs of alpha-ketoglutarate, alpha-ketobutryrate, alpha-ketoisovalerate, and alpha-ketoisohexanoate, which are useful in treating or preventing age related diseases, disorders, or conditions.

  本公开提供了式(VIA)、式(IIIA)、式(IVA)和式(VA)化合物。这些化合物是α-酮戊二酸酯、α-酮丁二酸酯、α-酮异戊酸酯和α-酮异己酸酯的原药，可用于治疗或预防与年龄有关的疾病、失调或病症。
• Cramer; Gaertner, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 704,711,712
  作者：Cramer、Gaertner

  DOI：——

  日期：——
• HALOGEN-FREE FLAME RETARDANT PRESSURE SENSITIVE ADHESIVE AND TAPE
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP3240850A1

  公开（公告）日：2017-11-08
• PRODRUGS OF ALPHA-KETOGLUTARATE, ALPHA-KETOBUTYRATE, ALPHA-KETOISOVALERATE, AND ALPHA-KETOISOHEXANOATE, AND USES THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200325113A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of extending lifespan, and methods of use thereof.