(5-(2-furanyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(2-furanyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)acetic acid
• 英文别名: [5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetic acid；2-[5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetic acid
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• mdl: MFCD03937532
• 分子量: 194.147
• InChiKey: YUQFQLXURCQMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5-(2-furanyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)acetate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(5-(2-furanyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-1,3,4-恶二唑基-2-乙酸的合成

  摘要：

  (1//-四唑-5-基)乙酸乙酯在吡啶中用芳酰氯和杂芳酰氯酰化。中间体酰基四唑分别以良好的产率热降解为(5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)乙酸乙酯和(5-杂芳基-1,3,4-恶二唑-2-基)乙酸乙酯。相应的乙酸通过酯在无水乙醇中的氢氧化钾介导的水解获得。简介 杂芳基乙酸通常具有抗炎和镇痛活性 1,2，并用于合成具有抗微生物活性的新型 β-内酰胺抗生素。芳基二唑基乙酸及其衍生物也不例外，它们的生物活性是众所周知的。' 先前描述的芳基恶二唑基乙酸的多步合成基于 1 的环化，2-二酰基肼 6-8 或取代的苯甲酰肼 9-11 是低效的。本文描述了乙基芳基恶二唑基乙酸乙酯 3 的简单合成。该方法基于 (1//-四唑-5-基) 乙酸乙酯 (1) 与芳酰氯 2 的酰化，然后将酰化的四唑热降解为 1,3,4-恶二唑 3。 3 的水解提供酸4. 5-芳基-1//-四唑的酰化和随后的导致2,5-二芳基[1

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.5.411